NINTEDANIB STADA 100 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG

Medicamento Alto Riesgo

Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos

ATC: Nintedanib

PA: Nintedanib

Envases

Env. con 60
Dispensación sujeta a prescripción médica
Facturable SNS: NO
Comercializado: No
Situación: Alta
Código Nacional: 764295
EAN13: 8470007642954

Conservar en frío: No

Escala riego:

Bajo

Medio

Alto

Critico

Se han encontrado 13 interacciones para NINTEDANIB STADA 100 mg Cáps. blanda

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Nintedanib - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Carbamazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la ciclosporina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la eritromicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el inhibidor de proteasas potenciado por el ritonavir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el itraconazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Nintedanib - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el verapamilo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo