TICAGRELOR SANDOZ 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la hierba de San Juan (Hipérico), con disminución de su efecto terapéutico.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor debido al aumento del metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de reducción del efecto terapéutico.

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.