Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el hipérico, y por lo tanto de su toxicidad.
Nivel de Gravedad: Critico
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Ciclofosfamida |
| PA: Ciclofosfamida monohidrato |
| EXC:
Etanol Propilenglicol y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 10 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 765656
- EAN13: 8470007656562
- Conservar en frío: Sí
- Env. con 1 vial de 1 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 765468
- EAN13: 8470007654681
- Conservar en frío: Sí
- Env. con 1 vial de 2,5 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Código Nacional: 766192
- EAN13: 8470007661924
- Env. con 1 vial de 5 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Código Nacional: 766193
- EAN13: 8470007661931
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 8 interacciones para CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml Concentrado para sol. iny. y perfusión
-
Ciclofosfamida - Hipérico (vía oral)
Nivel de Gravedad: Critico -
Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas
Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico -
Ciclofosfamida - Inductores enzimáticos
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el inductor, y por tanto de su toxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Ciclofosfamida - Pentostatina
Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad pulmonar, que puede ser mortal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Olaparib
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio -
Citotóxicos - Inmunosupresores
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
