DIAZEPAM AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG   

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Variaciones imprevisibles: las concentraciones plasmáticas de la fenitoína pueden aumentar, con signos de sobredosificación, pero también disminuir o mantenerse estables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo