Heparinoides orgánicos

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Heparinoides orgánicos

Condroitina sulfato de sodio presenta un efecto antitrombótico, actuando específicamente sobre los procesos de coagulación y fibrinólisis. Promueve la regeneración del tejido conjuntivo, activando la síntesis de células mesenquimales y normalizando la capacidad de fijar agua de la sustancia intercelular.

Indicaciones terapéuticas
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Alivio local sintomático de: trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en ads., hematomas superficiales producidos por golpes en ads. y niños > 1 año.

Posología
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Modo de administración
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Uso cutáneo. Distribuir por la zona afectada con un ligero masaje para facilitar su penetración.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad a condroitina sulfato de sodio, con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de la hemostasia, no aplicar nunca sobre las mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas.

Advertencias y precauciones
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Utilizar únicamente sobre piel intacta, evitar el contacto con los ojos, no utilizar de forma prolongada en zonas muy extensas de la piel. Niños, < de 1 año bajo supervisión médica en el tto. de hematomas, en < 18 años bajo supervisión médica en el tto. de trastornos venosos superficiales.

Interacciones
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Aunque no se ha descrito hasta el momento ninguna interacción medicamentosa en el uso cutáneo, valoración por el profesional sanitario su utilización conjunta con otros fármacos aplicados por esta vía.

Embarazo
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Los estudios realizados en animales y la experiencia en humanos no han mostrado toxicidad para la reproducción. Sin embargo, puesto que no hay estudios formales relativos al uso en mujeres embarazadas, no se recomienda su uso a no ser que el médico indique lo contrario.

Lactancia
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Puesto que no hay estudios formales relativos al uso en mujeres en período de lactancia, no se recomienda su uso a no ser que el médico indique lo contrario.

Reacciones adversas
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Muy raras: reacciones de hipersensibilidad en el lugar de aplicación, que pueden manifestarse por picor e irritación, y que desaparecen al interrumpir el tto.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 08/04/2016

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