RINOBACTIL 10 mg/120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
ATC: Ebastina + pseudoefedrina |
PA: Pseudoefedrina hidrocloruro, Ebastina |
EXC: Sacarosa y otros. |
Envases
Datos generales de RINOBACTILComposición de RINOBACTIL Principio Activo: Ebastina 10 mg/1 cápsulaPseudoefedrina hidrocloruro 120 mg/1 cápsula Excipiente: SacarosaY otros. Clasif. Terapéutica de RINOBACTIL Resfriado comun (coriza). Rinitis alérgica. Rinitis vasomotora o intrínsecaFecha alta: 01/12/1994 |
Ebastina + pseudoefedrina
Alerta farmacéutica y notas informativas Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales para uso sistémico > Simpaticomiméticos
Mecanismo de acciónEbastina + pseudoefedrina
Ebastina: antagonista de efecto prolongado y selectivo de receptores H<sub>1<\sub>, libre de efectos anticolinérgicos y sobre SNC. Pseudoefedrina: simpaticomimético, actúa sobre receptores alfa por liberación de mediadores adrenérgicos de terminales nerviosas postganglionares simpáticas.
Indicaciones terapéuticasEbastina + pseudoefedrina
Alivio de los síntomas nasales y oculares asociados a la rinitis alérgica estacional, cuando se acompañan de congestión nasal, para ads. y adolescentes > 12 años.
PosologíaEbastina + pseudoefedrina
Modo de administraciónEbastina + pseudoefedrina
Ingerir la cápsula entera, sin abrir ni masticar.
ContraindicacionesEbastina + pseudoefedrina
Hipersensibilidad; tto. concomitante con IMAO o durante las 2 sem posteriores a la interrupción de dicho tto.; pacientes con: glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria, enf. cardiovasculares (enf. isquémica cardiaca, taquiarritmia, HTA grave); hipertiroidismo; historia de hemorragia cerebral o con factores de riesgo que puedan aumentar el riesgo de hemorragia cerebral; 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo; lactancia; niños < 12 años.
Advertencias y precaucionesEbastina + pseudoefedrina
I.H. severa, pacientes > 60 años, glaucoma, HTA, diabetes mellitus, I.R., hipertrofia prostática. Enf. cardiaca y riesgo cardiaco: prolongación intervalo QT, hipocaliemia, concomitancia con prolongadores del intervalo QT o inhibidores del enzima CYP3A4 (antifúngicos azólicos como ketoconazol e itraconazol y antibióticos macrólidos como eritromicina). No administrar junto con rifampicina ni con otros medicamentos que contengan descongestivos nasales. Pacientes con obstrucción gastrointestinal no utilizar formas orales de liberación prolongada sin consultar al médico. Suspender el tto. al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica.
Insuficiencia hepáticaEbastina + pseudoefedrina
I.H. severa no superar 10/120 mg/24 h.
Insuficiencia renalEbastina + pseudoefedrina
Precaución.
InteraccionesEbastina + pseudoefedrina
Véase Contr. y Prec. Además:
Potencia efecto de: antihistamínicos, estimulantes del SNC (anfetaminas, xantinas, cocaína), hormonas tiroideas.
Disminuye efecto de: betabloqueantes, metildopa, reserpina, guanetidina, alcaloides de rauwolfia, nitratos.
Aumenta toxicidad y efectos aditivos con: simpaticomiméticos, alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico, citratos), cocaína.
Aumenta el riesgo de arritmias con: anestésicos inhalados, glucósidos digitálicos, levodopa.
Lab: interfiere con resultados de pruebas alérgicas cutáneas (interrumpir 5-7 días antes).
EmbarazoEbastina + pseudoefedrina
Se dispone de datos limitados relativos al uso de ebastina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad de la reproducción.
Pseudoefedrina: por su mecanismo de acción similar a efedrina puede causar constricción de los vasos uterinos e hipoxia fetal. Además, en un estudio caso-control se detectó un riesgo aumentado de gastroschisis (una malformación congénita del aparato digestivo). Por tanto, la pseudoefedrina no debería utilizarse indiscriminadamente durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
Está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante todo el embarazo.
LactanciaEbastina + pseudoefedrina
Se desconoce si la ebastina se excreta en la leche humana. El alto grado de unión a proteínas (> 97%) de la ebastina y su metabolito principal, carebastina, sugiere que no se produce excreción del medicamento en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ebastina durante la lactancia. Pseudoefedrina se excreta por la leche materna. Con el uso de pseudoefedrina se ha descrito una disminución de la producción de leche en mujeres en período de lactancia. Por tanto, está contraindicado en mujeres en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirEbastina + pseudoefedrina
La función psicomotora en humanos se ha investigado exhaustivamente y no se ha observado ningún efecto. A las dosis terapéuticas recomendadas ebastina no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, en individuos sensibles que reaccionan de forma inusual a la ebastina, se recomienda conocer las reacciones individuales antes de que el paciente conduzca o realice actividades complejas: puede aparecer somnolencia o mareo. Pseudoefedrina: aunque no son de esperar efectos en este sentido, en caso de que aparezcan vértigos o mareos, deben abstenerse de conducir y utilizar máquinas peligrosas.
Reacciones adversasEbastina + pseudoefedrina
Dolor de cabeza, somnolencia; boca seca; nerviosismo, inquietud, trastornos del sueño, ansiedad, temblor muscular; distorsión del gusto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016