Solución aminoacidos diálisis peritoneal

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar

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Indicaciones terapéuticas
Solución aminoacidos diálisis peritoneal

Tto. de pacientes con fallo renal crónico como parte del régimen de diálisis peritoneal. En particular, se recomienda para pacientes desnutridos con terapia de diálisis peritoneal.

Posología
Solución aminoacidos diálisis peritoneal

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad a cualquier aminoácido, nivel de urea en suero > 38 mmol/l, síntomas urémicos, acidosis metabólica, fallo congénito en el metabolismo de aminoácidos, I.H., hipocaliemia grave, condiciones graves que afecten a la pared abdominal (infec. de la piel o quemaduras, cirugía reciente, hernia) o cavidad abdominal (íleo, adhesiones, perforación intestinal, defectos diafragmáticos, tumores), insuf. respiratoria grave, alteraciones graves del metabolismo lipídico. Considerar en cada caso los beneficios frente a los riesgos.

Advertencias y precauciones
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Hiperparatiroidismo secundario, valorar los beneficios y riesgos de utilizar soluciones de diálisis con bajo contenido en Ca ya que pueden empeorarlo. Mantener un registro del equilibrio de fluidos y controlar el peso del paciente para evitar una hiper o deshidratación. Corregir antes y durante tto. la acidosis metabólica. Evaluar periódicamente concentraciones de electrolitos en suero (particularmente CO<sub>3<\sub>H<exp>-<\exp>, K, Ca y PO<sub>4<\sub><exp>3-<\exp>), parámetros químicos sanguíneos y hematológicos. Monitorizar la ingesta de proteínas en la dieta, niveles de glucosa en sangre y ajustar dosis de insulina u otros ttos. para la hiperglucemia. Controlar síntomas urémicos (si aparecen) reduciendo el número de intercambios, o la interrupción o incrementando la dosis de diálisis con una solución sin aminoácidos. Se puede reducir la concentración sanguínea de medicamentos dializables, estudiar posible compensación.

Insuficiencia hepática
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Contraindicado en I.H.

Interacciones
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Riesgo de intoxicación por digitálicos, en pacientes que toman glucósidos cardiacos monitorizar niveles de K.

Embarazo
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No existen datos clínicos sobre la exposición en embarazadas y no existen estudios disponibles en animales. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Lactancia
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No existen datos clínicos sobre la exposición en mujeres lactantes y no existen estudios disponibles en animales. No se debe utilizar durante la lactancia a menos que sea claramente necesario.

Reacciones adversas
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Anorexia, acidosis metabólica, náuseas, vómitos.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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