LEUKOSCAN 0,31 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Tecnecio (99m Tc) sulesomab |
| PA: Sulesomab |
Envases
- Env. con 1 vial de 3 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 662932
- EAN13: 8470006629321
- Conservar en frío: Sí
Tecnecio (99m Tc) sulesomab
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Detección de inflamación e infección > Compuestos de tecnecio (99m Tc)
Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) sulesomab
Radiofármaco para uso diagnósticos.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) sulesomab
Determinar localización y alcance de infección o inflamación en huesos con sospecha de osteomielitis (incluyendo úlceras diabéticas del pie). No ha sido utilizado para diagnostico de osteomielitis con anemia falciforme.
PosologíaTecnecio (99m Tc) sulesomab
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) sulesomab
Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratones, embarazo.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) sulesomab
I.R. I.H. Puede producir reacciones anafilácticas y de hipersensibilidad, sobre todo en sujetos con HAMA. No recomendado en niños, valorar riesgo/beneficio en < 21 años.
Insuficiencia hepáticaTecnecio (99m Tc) sulesomab
Precaución. Falta de estudios.
Insuficiencia renalTecnecio (99m Tc) sulesomab
Precaución. Falta de estudios.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) sulesomab
No se han realizado estudios formales de interacciones con medicamentos, pero hasta la fecha no se ha descrito ninguna , incluso en pacientes que recibían antibióticos.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) sulesomab
Contraindicado. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo implican también dosis de radiación al feto. Administración de 750 MBq significa una dosis absorbida estimada de 4.1 mGy a un embrión o feto en una etapa temprana.
LactanciaTecnecio (99m Tc) sulesomab
Evitar. Interrumpir al menos 24 h y desechar la leche obtenida, reiniciar cuando el nivel de radiactividad en la leche no sea > 1 mSv para el niño.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016
