Granisetrón

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Antieméticos y antinauseosos  >  Antieméticos y antinauseosos  >  Antagonistas de la serotonina (5HT3)

Mecanismo de acción
Granisetrón

Antagonista potente y muy selectivo de receptores 5-HT<sub>3<\sub>, localizados en: las terminaciones vagales del tubo digestivo, la zona gatillo del área postrema, y en el centro del vómito del tronco encefálico Actúa inhibiendo la producción de los estímulos emetógenos aferentes.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Granisetrón

Contraindicaciones
Granisetrón

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Granisetrón

Arritmias, trastornos de conducción cardíaca, co-morbilidad cardiaca, quimioterapia cardiotóxica, anomalía electrolítica concomitante; reduce motilidad intestinal, monitorizar pacientes con signos de obstrucción intestinal subaguda; no hay experiencia en niños < 2 años por vía oral, ni en la prevención y tto. de náuseas y vómitos postoperatorios en niños; riesgo de: hipersensibilidad cruzada entre antagonistas 5-HT3 y de síndrome serotoninérgico en monoterapia o tto. concomitante con otros medicamentos serotoninérgicos (incluyendo ISRS, IRSN).

Interacciones
Granisetrón

Véase Prec., además:
Consecuencias clínicas con: otros fármacos que también alarguen intervalo QT y/o arritmogénicos.

Embarazo
Granisetrón

La información sobre el uso de granisetrón en mujeres embarazadas es limitada. Los estudios con animales no revelan ningún efecto tóxico nocivo, directo o indirecto, sobre la reproducción. Como medida de precaución, se aconseja evitar el uso del granisetrón durante el embarazo.

Lactancia
Granisetrón

Se desconoce si granisetrón o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Como medida de precaución no debe recomendarse la lactancia durante el tratamiento.

Reacciones adversas
Granisetrón

Insomnio; cefalea; estreñimiento, diarrea; transaminasas hepáticas elevadas.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 20/12/2016

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