ARANESP 20 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
| ATC: Darbepoetina alfa |
| PA: Darbepoetina alfa |
Envases
- Env. con 4
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 945865
- EAN13: 8470009458652
- Conservar en frío: Sí
- Env. con 4 jeringas precargadas de 0,5 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 664093
- EAN13: 8470006640937
- Conservar en frío: Sí
Darbepoetina alfa
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Preparados antianémicos > Otros preparados antianémicos > Otros preparados antianémicos
Mecanismo de acciónDarbepoetina alfa
Estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endógena.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaDarbepoetina alfa
Modo de administraciónDarbepoetina alfa
Vía SC o IV. Alternar los lugares de inyección e inyectar lentamente.
ContraindicacionesDarbepoetina alfa
Hipersensibilidad; HTA mal controlada.
Advertencias y precaucionesDarbepoetina alfa
Enf. hepática, anemia de células falciformes, epilepsia. Determinar niveles de Fe antes y durante tto. Excluir deficiencias de Fe, ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub>, reducen su eficacia así como infecciones intercurrentes, inflamación, trauma, hemorragias ocultas, hemólisis, toxicidad grave por Al, enf. hematológicas subyacentes, fibrosis de médula ósea. Si se sospecha de APCR mediada por anticuerpos antieritropoyetina suspender tto., no comenzar otra terapia eritropoyética por riesgo de reacción cruzada. Control de presión arterial al inicio del tto., si resultara difícil, reducir la dosis o interrumpir. En I.R. crónica, controlar niveles de K. Con cáncer, puede actuar como factor de crecimiento de tumores, monitorizar recuento plaquetario y Hb.
Insuficiencia hepáticaDarbepoetina alfa
Precaución en enf. hepática. El hígado vía de eliminación de darbepoetina alfa y r-HuEPO.
InteraccionesDarbepoetina alfa
Ajustar dosis (a medida que Hb aumente) y monitorizar niveles de: ciclosporina, tacrolimús.
EmbarazoDarbepoetina alfa
No se dispone de estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el desarrollo embrio- fetal, el parto o el desarrollo post-parto. No se han detectado alteraciones en la fertilidad. Debe tenerse precaución a la hora de recetarlo a mujeres embarazadas.
LactanciaDarbepoetina alfa
Se desconoce si se excreta por la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Aranesp tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasDarbepoetina alfa
Aplasia de células rojas; hipersensibilidad; ictus; hipertensión; erupción, eritema; dolor, hemorragia y hematomas en la zona de iny. Con cáncer: eventos tromboembólicos, edema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/02/2017
