ARANESP 50 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

ATC: Darbepoetina alfa
PA: Darbepoetina alfa

Envases

  • Env. con 4
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  938357
  • EAN13:  8470009383572
  • Conservar en frío: Sí
  • Env. con 4 jeringas precargadas de 0,5 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  663008
  • EAN13:  8470006630082
  • Conservar en frío: Sí
 

Darbepoetina alfa

Precaución Embarazo: Precaución
lactancia: evitar lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos


Mecanismo de acción
Darbepoetina alfa

Estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endógena.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Darbepoetina alfa

Modo de administración
Darbepoetina alfa

Vía SC o IV. Alternar los lugares de inyección e inyectar lentamente.

Contraindicaciones
Darbepoetina alfa

Hipersensibilidad; HTA mal controlada.

Advertencias y precauciones
Darbepoetina alfa

Enf. hepática, anemia de células falciformes, epilepsia. Determinar niveles de Fe antes y durante tto. Excluir deficiencias de Fe, ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub>, reducen su eficacia así como infecciones intercurrentes, inflamación, trauma, hemorragias ocultas, hemólisis, toxicidad grave por Al, enf. hematológicas subyacentes, fibrosis de médula ósea. Si se sospecha de APCR mediada por anticuerpos antieritropoyetina suspender tto., no comenzar otra terapia eritropoyética por riesgo de reacción cruzada. Control de presión arterial al inicio del tto., si resultara difícil, reducir la dosis o interrumpir. En I.R. crónica, controlar niveles de K. Con cáncer, puede actuar como factor de crecimiento de tumores, monitorizar recuento plaquetario y Hb.

Insuficiencia hepática
Darbepoetina alfa

Precaución en enf. hepática. El hígado vía de eliminación de darbepoetina alfa y r-HuEPO.

Interacciones
Darbepoetina alfa

Ajustar dosis (a medida que Hb aumente) y monitorizar niveles de: ciclosporina, tacrolimús.

Embarazo
Darbepoetina alfa

No se dispone de estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el desarrollo embrio- fetal, el parto o el desarrollo post-parto. No se han detectado alteraciones en la fertilidad. Debe tenerse precaución a la hora de recetarlo a mujeres embarazadas.

Lactancia
Darbepoetina alfa

Se desconoce si se excreta por la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Aranesp tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Darbepoetina alfa

Aplasia de células rojas; hipersensibilidad; ictus; hipertensión; erupción, eritema; dolor, hemorragia y hematomas en la zona de iny. Con cáncer: eventos tromboembólicos, edema.

Monografías Principio Activo: 16/02/2017

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