CONDROSAN 400 mg CAPSULAS DURAS
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
ATC: Condroitin sulfato |
PA: Condroitina sulfato |
Envases
Datos generales de CONDROSANComposición de CONDROSAN Principio Activo: Condroitina sulfato 400 mg/1 cápsulaClasif. Terapéutica de CONDROSAN Artrosis (tratamiento sintomático)Posología de CONDROSAN Adultos (incluyendo ancianos): dosis recomendada: 800 mg /día por lo que se tomarán 2 cápsulas al día, preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día en una sola toma o en dos tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para seguir con 800 mg hasta completar el período de administración de al menos 3 meses. CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 meses tras los cuales se podrá realizar , dependiendo de la sintomatología del paciente, un período de descanso de 2 meses, dado el efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.Fecha alta: 04/02/2002 |
Condroitin sulfato
Alerta farmacéutica y notas informativas Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos
Mecanismo de acción
Condroitin sulfato
Estimulación de la síntesis de proteoglicanos y ác. hialurónico endógenos, y disminución de la actividad catabólica de los condrocitos.
Indicaciones terapéuticas
Condroitin sulfato
Tto. sintomático de artrosis.
Posología
Condroitin sulfato
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Modo de administración
Condroitin sulfato
Vía oral. Administrar antes, durante, o después de la comida. Es recomendable si se suele presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en general lo tomen después de la comida.
Contraindicaciones
Condroitin sulfato
Hipersensibilidad a condroitin.
Advertencias y precauciones
Condroitin sulfato
I.H. (falta de experiencia); I.R., insuf. cardiaca (algún caso de edema y/o retención de agua); concomitancia con antiagregantes plaquetarios (AAS, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal y ticlopidina). No recomendado en niños y adolescentes < 18 años.
Insuficiencia hepática
Condroitin sulfato
Precaución. Se dispone de experiencia limitada en I.R. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución
Insuficiencia renal
Condroitin sulfato
Precaución. No se dispone de experiencia en I.H. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución.
Interacciones
Condroitin sulfato
No se han realizado estudios de interacciones. En caso de utilización concomitante con antiagregantes plaquetarios (AAS, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal y ticlopidina), precaución, ya que en ratas y a dosis muy superiores a las recomendadas, 50 mg/kg/día (lo que equivaldría a 4.000 mg en humanos/día), se ha observado que puede existir una ligera actividad antiagregante plaquetaria de condroitin sulfato.
Embarazo
Condroitin sulfato
No existen datos suficientes sobre la utilización de condroítin sulfato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y/o desarrollo embrional, fetal o posnatal. Por tanto, no debe utilizarse en embarazo.
Lactancia
Condroitin sulfato
Evitar. No existe información disponible sobre la excreción a través de la leche.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Condroitin sulfato
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversas
Condroitin sulfato
Raras: náuseas y/o alteraciones gastrointestinales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/11/2016