TRIFLUSAL FARMALIDER 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Triflusal |
| PA: Triflusal |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Tratamiento de larga duración
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Situación: Alta
- Código Nacional: 780551
- EAN13: 8470007805519
- Conservar en frío: No
- Env. con 50
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Tratamiento de larga duración
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 780510
- EAN13: 8470007805106
- Conservar en frío: No
- Env. con 500
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Tratamiento de larga duración
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 628867
- EAN13: 8470006288672
- Conservar en frío: No
Triflusal
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sangre y órganos hematopoyéticos > Agentes antitrombóticos > Agentes antitrombóticos > Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina
Mecanismo de acciónTriflusal
Inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo irreversiblemente la ciclooxigenasa plaquetaria.
Indicaciones terapéuticasTriflusal
Profilaxis secundaria tras un primer evento isquémico coronario o cerebrovascular de: infarto de miocardio; angina estable o inestable; ACV no hemorrágico transitorio o permanente; reducción de la oclusión del injerto tras bypass coronario.
PosologíaTriflusal
Modo de administraciónTriflusal
Tomar preferentemente con las comidas.
ContraindicacionesTriflusal
Hipersensibilidad a triflusal o a otros salicilatos; úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica complicada; hemorragia activa.
Advertencias y precaucionesTriflusal
I.H., I.R.; riesgo de hemorragias por traumatismo o condiciones patológicas o asociación con fármacos que inducen hemorragias, como AAS, AINE; suspender 7 días antes de cirugía programada; seguridad y eficacia no establecidas en < 18 años.
Insuficiencia hepáticaTriflusal
Precaución. Experiencia limitada.
Insuficiencia renalTriflusal
Precaución. Experiencia limitada.
InteraccionesTriflusal
Véase Prec. Además:
potencia efectos de: glisentida y warfarina (ajustar dosis).
EmbarazoTriflusal
No existen datos clínicos acerca de exposiciones a triflusal durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con relación al embarazo, el desarrollo del embrión/feto, el parto ni el desarrollo postnatal. Por lo tanto, deberá valorarse el beneficio/riesgo cuando se administre a mujeres embarazadas.
LactanciaTriflusal
No se conoce si triflusal se excreta en la leche. Por lo tanto, deberá valorarse el beneficio/riesgo cuando se administre en el periodo de lactancia.
Reacciones adversasTriflusal
Cefalea, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia, anorexia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/02/2020
