PAIDOTERIN DESCONGESTIVO JARABE
| ATC: Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina |
| PA: Clorfenamina maleato, Fenilefrina hidrocloruro, Difenhidramina hidrocloruro |
| EXC:
Amaranto Metilparahidroxibenzoato de sodio (E 219) Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 100 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 655449
- EAN13: 8470006554494
- Conservar en frío: No
Datos generales de PAIDOTERIN DESCONGESTIVOComposición de PAIDOTERIN DESCONGESTIVO Principio Activo: Clorfenamina maleato 0,75 mg/5 mlDifenhidramina hidrocloruro 5 mg/5 ml Fenilefrina hidrocloruro 5 mg/5 ml Excipiente: AmarantoMetilparahidroxibenzoato de sodio (E 219) Sacarosa Y otros. Clasif. Terapéutica de PAIDOTERIN DESCONGESTIVO Resfriado comun (coriza). Rinitis alérgicaFecha alta: 01/04/1962 |
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales para uso sistémico > Simpaticomiméticos
Mecanismo de acciónFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Difenhidramina y clorfeniramina: compiten con la histamina liberada de mastocitos en las membranas mucosas por los receptores H<sub>1<\sub>; la acción antimuscarínica proporciona efecto secante en mucosa nasal. Fenilefrina: actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio para causar vasoconstricción, reduciendo la hinchazón asociada a inflamación de membranas mucosas de las vías nasales, descongestivo.
Indicaciones terapéuticasFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Alivio de congestión nasal por: rinitis alérgica estacional o perenne.
PosologíaFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Modo de administraciónFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Vía oral. Se administrará preferentemente después de las comidas. La dosificación puede realizarse utilizando el vasito dosificador (con enrases de 2.5, 5, 10, 15 y 20 ml) incluido en la presentación o utilizando una cuchara pequeña (equivalente a 5 ml).
ContraindicacionesFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Hipersensibilidad a los componentes, HTA, enf. cardiovascular grave, glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción de cuello vesical, retención urinaria, niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Ancianos, niños en tto. con antihistamínicos puede producir hiperexcitabilidad paradójica.
InteraccionesFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Depresión del SNC potenciada por: antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, maprotilina, IMAO, alcohol.
Aumento de estimulación cardiaca y efecto presor con: simpaticomiméticos, doxapram, metildopa, trimetafán.
Riesgo de hipertensión grave con administración previa de: bloqueantes alfa-adrenérgicos.
Riesgo de arritmia con: anestésicos hidrocarburos halogenados por inhalación, glicósidos digitálicos.
No utilizar con: anestésicos locales.
Inhibe efecto de: ß-adrenérgicos.
Aumento de vasoconstricción con: alcaloides del cornezuelo, metisergida.
EmbarazoFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
No ha sido establecida la inocuidad del preparado en el embarazo.
LactanciaFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
No se recomienda su utilización en mujeres en período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos, como excitación o irritabilidad no habituales, ya que en la leche se excretan pequeñas cantidades de antihistamínicos.
Efectos sobre la capacidad de conducirFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Somnolencia.
Reacciones adversasFenilefrina + difenhidramina + clorfenamina
Excepcionalmente, somnolencia. Raramente: discrasia sanguínea, fotosensibilidad, sudoración, pérdida de apetito; niños y ancianos: confusión, dificultad o dolor durante micción, somnolencia, mareos, sequedad de boca, nariz y garganta.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016
