LUMINITY 150 MICROLITROS/ML GAS Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA DISPERSIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN

MARC Medicamento Alto Riesgo
ATC: Microesferas de fosfolípidos con perflutrén
PA: Perflutren
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 4 viales
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656072
  • EAN13:  8470006560723
  • Conservar en frío: Sí
 

Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Precaución Embarazo: Precaución
lactancia: precaución lactancia: precaución

Varios  >  Medios de contraste  >  Medios de contraste para ultrasonido  >  Medios de contraste para ultrasonido


Mecanismo de acción
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Medio de contraste para ultrasonido. Microesferas de perflutrén encapsulado en lípidos, estables y suficientemente pequeñas (1 - < 10 mcm de diámetro) que permiten su paso transpulmonar, obteniéndose ecos potentes en cavidades izquierdas del corazón y circulación sistémica.

Indicaciones terapéuticas
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Uso diagnóstico, cuando la ecocardiografía sin contraste ha sido subóptima, en enf. arterial coronaria sospechada o conocida, para proporcionar opacificación de cavidades cardíacas y mejor delineación del borde endocárdico del ventrículo izdo. tanto en reposo como en estrés.

Posología
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Contraindicaciones
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Pacientes < 18 años. Bajo supervisión médica experimentada y monitorización estrecha. Disponer de equipo de reanimación por riesgo de reacciones cardiopulmonares o de hipersensibilidad grave. Evaluar uso con extrema precaución si: estado cardiopulmonar inestable (angina inestable, IAM, arritmia ventricular grave, insuf. cardíaca grave, fallo respiratorio) y monitorizar durante y mín. 30 min tras su administración (incluir medidas de signos vitales, electrocardiografía y si es preciso saturación de oxígeno cutáneo); síndrome de insuf. respiratoria; endocarditis; válvulas protésicas en corazón; inflamación sistémica aguda; septicemia; coagulación hiperactiva y/o tromboembolismo recurrente. Shunts intracardíacos derecha-izquierda, bidireccional o derecha-izquierda transitorio; ventilación mecánica; enf. pulmonar clínicamente significativa incluyendo fibrosis pulmonar intersticial difusa y EPOC grave. No recomendable administrar por métodos distintos de los especificados (p.ej. iny. intrarterial).

Interacciones
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

No se han realizado estudios.

Embarazo
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos de riesgo para perflutren. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal.
Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.

Lactancia
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Se desconoce si se excreta en la leche materna. Por tanto, se recomienda precaución en la administración en mujeres que estén amamantando a sus hijos.

Reacciones adversas
Microesferas de fosfolípidos con perflutrén

Cefalea, rubor facial, lumbalgia.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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