POTASIO ALTAN 0,02 MEQ/ ML EN CLORURO DE SODIO 0,9 % SOLUCION PARA PERFUSION
| ATC: Cloruro de sodio + cloruro de potasio |
| PA: Potasio cloruro, Sodio cloruro |
Envases
- Env. con 1 bolsa de 500 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 659261
- EAN13: 8470006592618
- Conservar en frío: No
- Env. con 20 bolsas de 500 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 606982
- EAN13: 8470006069820
- Conservar en frío: No
Cloruro de sodio + cloruro de potasio
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Soluciones IV > Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico
Mecanismo de acciónCloruro de sodio + cloruro de potasio
El potasio interviene en procesos enzimáticos, tiene influencia en los mecanismos de activación de los tejidos excitables como el corazón, el músculo esquelético y el músculo liso, en la secreción gástrica, función renal, síntesis de tejidos, en la transmisión del impulso nervioso.
El sodio es responsable del control de la distribución del agua, del equilibrio hídrico y electrolítico y de la presión osmótica de los líquidos del organismo.
Los cambios en el equilibrio ácido-base en el organismo se reflejan en cambios en la concentración del cloruro sérico.
Indicaciones terapéuticasCloruro de sodio + cloruro de potasio
Corrección o mantenimineto del potasio, sodio, cloro y del equilibrio hídrico.
Tratamiento de la hipocalemia, la deshidratación hipotónica e isotónica y la alcalosis hipoclorémica.
PosologíaCloruro de sodio + cloruro de potasio
Modo de administraciónCloruro de sodio + cloruro de potasio
Vía intravenosa mediante perfusión.
ContraindicacionesCloruro de sodio + cloruro de potasio
- Hiperpotasemia
- Insuficiencia renal grave con oliguria, anuria o azotemia
- Hipercloremia e hipernatremia grave
- Hiperhidratación
Advertencias y precaucionesCloruro de sodio + cloruro de potasio
Administrarse con cuidado en casos de:
- Hipernatremia
- Pacientes con estados edematosos
- Edema pulmonar
- Trastornos donde se haya indicado una restricción en la ingestión de sodio (insuficiencia cardiaca, edema generalizado, edema pulmonar, hipertensión, preeclampsia, insuficiencia renal grave o cirrosis hepática)
Se recomienda hacer controles regulares del equilibrio hídrico y de los electrolitos séricos, así como realizar electrocardiogramas.
Insuficiencia renalCloruro de sodio + cloruro de potasio
La dosis debe ser cuidadosamente ajustada para evitar complicaciones renales resultantes por la sobrecarga de líquidos.
InteraccionesCloruro de sodio + cloruro de potasio
Pacientes bajo tratamiento con glucósidos cardiacos para mantener constante la concentración de potasio. En caso de hipopotasemia puede dar lugar a toxicidad por glucósidos cardiacos.
Cuidado con el uso concomitante de fármacos que contentan potasio o que puedan inducir hiperpotasemia.
La administración concomitante de soluciones conteniendo potasio puede producir hiperpotasemia grave que puede derivar en arritmia cardiaca.
El uso de fármacos que produzcan retención de sodio pueden provocar edema.
Fármacos que aumentan la eliminación renal de potasio provocan una disminución del nivel de potasio en plasma.
EmbarazoCloruro de sodio + cloruro de potasio
No existe información, pero al estar los componentes presentes de forma natural en el organismo, no se esperan efectos tóxicos. Se puede utilizar si es clínicamente necesario.
Debe tenerse precaución en presencia de preeclampsia.
LactanciaCloruro de sodio + cloruro de potasio
No existe información, pero al estar los componentes presentes de forma natural en el organismo, no se esperan efectos tóxicos. Se puede utilizar si es clínicamente necesario.
Reacciones adversasCloruro de sodio + cloruro de potasio
Reacciones en la zona de instilación como dolor local, irritación venosa y tromboflebitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/08/2022
