GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION
 Medicamento Alto Riesgo |
| ATC: Glucosa, sol. para nutrición parenteral |
| PA: Glucosa monohidratada |
Envases
- Env. con 10 frascos de 500 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 602895
- EAN13: 8470006028957
- Conservar en frío: No
- Env. con 10 frascos de 1.000 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 602897
- EAN13: 8470006028971
- Conservar en frío: No
Glucosa, sol. para nutrición parenteral
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Soluciones IV > Soluciones para nutrición parenteral
Mecanismo de acciónGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Monosacárido fácilmente metabolizable en administración IV, en forma de solución acuosa, estéril y apirógena.
Indicaciones terapéuticasGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Deshidratación hipertónica, alteraciones metabolismo hidrocarbonado, nutrición parenteral cuando la toma oral de alimentos está limitada, vehículo para administración de medicamentos y electrolitos. Sol. >= 10% se utilizan en nutrición parenteral y alteraciones del metabolismo hidrocarbonado.
PosologíaGlucosa, sol. para nutrición parenteral
ContraindicacionesGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos, deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia intracraneal o intraespinal, casos de delirium tremens con deshidratación. Sol. hipertónicas: en anuria, coma diabético, accidentes cerebrovasculares isquémicos, coma addisoniano.
Advertencias y precaucionesGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Diabéticos, intolerantes a la glucosa, con edema, insuf. cardiaca o pulmonar, I.H., I.R. grave, especialmente si se utilizan velocidades de perfus. altas. Con trauma del SNC y aumento de la presión intracerebral, monitorizar al paciente y glucemia. Precaución especial en pacientes con déficit de vit. B1, si fuera necesario corregir la deficiencia. Control frecuente del balance hídrico e iónico y de la glucemia. Con déficit de Na la administración de sol. sin Na pueden originar colapso circulatorio periférico y oliguria. Administración rápida de glucosa hipertónica riesgo de hiperglucemia y síndrome hiperosmolar. Ancianos. Al suspender administración de sol. concentradas administrar glucosa al 5-10% para evitar hipoglucemia de rebote. En neonatos y niños de corta edad utilizar sol. al 5-10% para los estados de hipoglucemia. No administrar en mismo equipo de infus. utilizado o que se utilizará en administración de sangre, riesgo de aglutinación.
Insuficiencia hepáticaGlucosa, sol. para nutrición parenteral
En caso de tener afectada la función hepática puede originar hiperglucemia e hiperosmosis.
Insuficiencia renalGlucosa, sol. para nutrición parenteral
En caso de tener afectada la función renal puede originar hiperglucemia e hiperosmosis.
InteraccionesGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Acción antagónica con: insulina, biguanidas, sulfonilureas.
Niveles plasmáticos aumentados por: cortisol.
Corticosteroides con acción mineralocorticoide, precaución.
Potencian actividad de: digoxina, riesgo intoxicación.
EmbarazoGlucosa, sol. para nutrición parenteral
No se dispone de datos epidemiológicos relevantes, utilizar con precaución.
LactanciaGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Precaución.
Reacciones adversasGlucosa, sol. para nutrición parenteral
Hiperglucemia, glucosuria o alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos, si la sol. se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos de insuf. metabólica.
Existen en el mercado numerosos preparados comerciales de diferentes laboratorios que se presentan en frascos o en bolsas, con unas concentraciones del 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50% o 70%, y con distintos volúmenes desde 50 ml a 1000 ml.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
