SILODYX 8 MG CAPSULAS DURAS

Laboratorio Comercializador:
ALMIRALL, S.A.
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ATC: Silodosina
PA: Silodosina
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665754
  • EAN13:  8470006657546
  • Conservar en frío: No
 


Datos generales de SILODYX

Composición de SILODYX

Principio Activo:

Silodosina 8 mg/1 cápsula

Excipiente:

Manitol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de SILODYX

Hiperplasia prostática benigna

Posología de SILODYX

La dosis recomendada es 8 mg al día. Para poblaciones especiales de pacientes, se recomienda 4 mg al día. En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CLCR ?30 a <50 ml/min), se recomienda una dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una vez al día tras una semana de tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No se recomienda el uso de este medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CLCR <30 ml/min).

Fecha alta:  09/03/2010

Silodosina




Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Urológicos  >  Medicamentos usados en la hipertrofia prostática benigna  >  Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos


Mecanismo de acción
Silodosina

Bloqueo de los receptores adrenérgicos alfa-1A causa una relajación del músculo liso de estos tejidos, por lo que reduce la resistencia en la región de salida de la vejiga sin afectar a la contractilidad del músculo liso detrusor.

Indicaciones terapéuticas
Silodosina

Tratar signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata.

Posología
Silodosina

Modo de administración
Silodosina

Vía oral. Administrar acompañada de alimentos, preferiblemente a la misma hora cada día. No debe romperse ni masticarse, sino tragarse entera, preferiblemente con un vaso de agua.

Contraindicaciones
Silodosina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Silodosina

Riesgo de hipotensión ortostática. Control periódico de exploración del tacto rectal y determinación del antígeno específico prostático. Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio durante la cirugía de cataratas. No recomendado en caso de I.H. grave y/o I.R. grave.

Insuficiencia hepática
Silodosina

Precaución. No recomendado en I.H. grave.

Insuficiencia renal
Silodosina

Precaución. No recomendado en I.R. grave. En I.R. moderada iniciar 4 mg/día, aumentando a 8 mg/día tras 1 sem de tto.

Interacciones
Silodosina

Concentraciones plasmáticas aumentadas por: ketoconazol, itraconazol, ritonavir o ciclosporina.
Concentraciones plasmáticas disminuidas por: rifampicina, barbitúricos, carbamazepina, fenitoína
Riesgo de hipotensión con: otros antagonistas adrenérgicos alfa<sub>1<\sub>.

Embarazo
Silodosina

No procede, dado que está indicado únicamente en pacientes de sexo masculino.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Silodosina

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, debe informarse a los pacientes sobre la posible aparición de síntomas relacionados con la hipotensión postural (como, por ejemplo, mareo), así como advertirles que actúen con precaución a la hora de conducir o manejar máquinas.

Reacciones adversas
Silodosina

Eyaculación retrógrada, aneyaculación; mareo; hipotensión ortostática; congestión nasal; diarrea.

Monografías Principio Activo: 26/01/2016

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