ORALAIR INICIO 100 IR/300 IR COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
| ATC: Polen de gramínea extracto alergénico |
| PA: Polen gramínea extracto alergénico, Polen gramínea extracto alergénico |
| EXC:
Lactosa monohidrato Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 31 (28 de 100 y 3 de 300)
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 667296
- EAN13: 8470006672969
- Conservar en frío: No
Polen de gramínea extracto alergénico
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Varios > Alérgenos > Alérgenos > Extractos alergénicos
Mecanismo de acciónPolen de gramínea extracto alergénico
Inducir una respuesta inmunitaria frente al alérgeno que el paciente recibe como tratamiento. El mecanismo de acción completo y exacto relacionado con el efecto clínico de la inmunoterapia específica no se conoce ni se ha documentado en su totalidad. Se ha demostrado que el tratamiento induce una respuesta sistémica competitiva de anticuerpos frente a las gramíneas e induce un aumento de la IgG específica. No se ha establecido la importancia clínica de estas observaciones.
Indicaciones terapéuticasPolen de gramínea extracto alergénico
Tratamiento de la rinitis con o sin conjuntivitis alérgica inducida por polen de gramíneas en adultos, adolescentes y niños (mayores de cinco años) con síntomas clínicamente relevantes, confirmada por una prueba cutánea positiva y/o por una prueba positiva de IgE específica al polen de gramíneas.
PosologíaPolen de gramínea extracto alergénico
Modo de administraciónPolen de gramínea extracto alergénico
Oral. Los comprimidos deben colocarse bajo la lengua hasta su completa disolución (al menos 1 minuto) y después tragarlos. Se recomienda tomar los comprimidos durante el día, con la boca vacía.
ContraindicacionesPolen de gramínea extracto alergénico
Asma grave o inestable (FEV1 < 70% del valor previsto). Inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune graves. Enfermedades malignas (p. ej., cáncer). Inflamaciones bucales (por ejemplo, liquen plano bucal, úlceras bucales o micosis bucal).
Advertencias y precaucionesPolen de gramínea extracto alergénico
En caso de cirugía bucal, incluida la extracción dental, el tratamiento debe interrumpirse hasta la completa cicatrización. Considerar cuidadosamente la inmunoterapia específica en pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Se ha notificado esofagitis eosinofílica en asociación con comprimidos de inmunoterapia sublingual. Durante el tratamiento, si aparecen síntomas gastroesofágicos graves o persistentes, incluyendo disfagia o dolor torácico, se debe interrumpir y el paciente debe ser evaluado por su médico. Sólo debe reanudarse siguiendo las indicaciones del médico. Los pacientes que toman bloqueantes beta-adrenérgicos pueden no responder a la dosis habitual de epinefrina usada para tratar reacciones sistémicas graves, incluyendo anafilaxia. Específicamente, los bloqueantes beta-adrenérgicos antagonizan los efectos de estimulación cardíaca y broncodilatación de la epinefrina
InteraccionesPolen de gramínea extracto alergénico
No se han descrito interacciones con los medicamentos para tratar los síntomas alérgicos (antihistamínicos, corticoides) que los pacientes pudieron tomar durante los ensayos clínicos. Las reacciones alérgicas graves pueden tratarse con adrenalina. Los efectos de la adrenalina pueden potenciarse en pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) con posibles consecuencias fatales.
EmbarazoPolen de gramínea extracto alergénico
No se dispone de datos clínicos sobre la utilización en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Como medida de precaución, es preferible evitar el comienzo de una inmunoterapia alergénica durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, si es necesario puede continuarse el uso , pero bajo una estrecha vigilancia.
LactanciaPolen de gramínea extracto alergénico
Se desconoce si el extracto alergénico de polen de 5 gramíneas se excreta en la leche. Como medida de precaución, es preferible evitar el comienzo de una inmunoterapia alergénica durante la lactancia.
Sin embargo, dado que la exposición sistémica de una mujer lactante al principio activo es insignificante, se puede considerar el uso de durante la lactancia teniendo en cuenta el beneficio terapéutico para la mujer y el beneficio de la lactancia para el niño.
Efectos sobre la capacidad de conducirPolen de gramínea extracto alergénico
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasPolen de gramínea extracto alergénico
Nasofaringitis, rinitis; cefalea; prurito ocular, conjuntivitis, aumento del lagrimeo; prurito en el oído; irritación de garganta, asma, rinitis alérgica (congestión nasal, estornudos, rinorrea, malestar nasal) tos, dolor orofaríngeo, edema faríngeo, congestión nasal, disnea, disfonía, garganta seca, vesiculación orofaríngea, molestia orofaríngea; prurito oral, dolor en el abdomen, diarrea, vómitos, edema de la boca, prurito lingual, edema de labio, parestesia oral, dispepsia, edema de la lengua, hipoestesia oral, estomatitis, prurito labial, molestias en la boca, náuseas, glosodinia, boca seca, disfagia; urticaria prurito, dermatitis atópica; malestar torácico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/11/2019
