SEREPROSTAT 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
ATC: Sabalis serrulatae fructus |
PA: Serenoa repens exto. lípido esterólico |
EXC:
Gluten Almidón de trigo y otros. |
Envases
Datos generales de SEREPROSTATComposición de SEREPROSTAT Principio Activo: Serenoa repens exto. lípido esterólico 80 mg/1 comprimidoExcipiente: GlutenAlmidón de trigo Y otros. Clasif. Terapéutica de SEREPROSTAT Hiperplasia prostática benigna. ProstatitisFecha alta: 01/11/1985 |
Sabalis serrulatae fructus
Alerta farmacéutica y notas informativas Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
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Mecanismo de acciónSabalis serrulatae fructus
Extracto lipídico con efectos inhibitorios del crecimiento prostático, no produce disminución de hiperplasia y tamaño de la próstata.
Indicaciones terapéuticasSabalis serrulatae fructus
Tto. de trastornos miccionales moderados ligados a la hipertrofia benigna de la próstata en hombres ads.
PosologíaSabalis serrulatae fructus
Modo de administraciónSabalis serrulatae fructus
Vía oral: administrar preferentemente con las comidas.
ContraindicacionesSabalis serrulatae fructus
Hipersensibilidad a Serenoa repens. Niños y adolescentes < 18 años. Embarazo. Lactancia. Enfermedades hepáticas.
Advertencias y precaucionesSabalis serrulatae fructus
I.H., I.R., puede causar afecciones estomacales leves.
Insuficiencia hepáticaSabalis serrulatae fructus
Precaución. No se ha establecido la seguridad de uso.
Insuficiencia renalSabalis serrulatae fructus
Precaución. No se ha establecido la seguridad de uso.
InteraccionesSabalis serrulatae fructus
No se han identificado interacciones de importancia clínica con otras sustancias.
EmbarazoSabalis serrulatae fructus
No es un producto diseñado para el uso en mujeres. El uso durante el embarazo está contraindicado.
LactanciaSabalis serrulatae fructus
El uso durante la lactancia está contraindicado. Se desconoce si el medicamento se excreta en la leche materna.
Reacciones adversasSabalis serrulatae fructus
Cefalea, dolor abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 29/06/2016