TIRODRIL 5mg COMPRIMIDOS

Laboratorio Comercializador:
ALDO-UNION
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NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Tiamazol
PA: Tiamazol

Envases

  • Env. con 40
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700524
  • EAN13:  8470007005247
  • Conservar en frío: No
 


Datos generales de TIRODRIL

Composición de TIRODRIL

Principio Activo:

Tiamazol 5 mg/1 comprimido

Clasif. Terapéutica de TIRODRIL

Hipertiroidismo. Tirotoxicosis

Posología de TIRODRIL

Ads.: dosis iniciales: hipertiroidismo moderado: 3 comp.; de moderado a severo: 6-8 comp.; severo: 12 comp. en dosis fraccionadas a intervalos de 6-8 h (hasta presentar un estado eutiroideo). Dosis de mantenimiento: 1-6 comp./día. Niños: de 6-10 años: inicial: 0,4 mg/kg/día en dosis dividida/8 h. Mant.: ½ dosis inicial. Preoperatorio tiroidectomía: misma dosificación con ioduro potásico en solución de lugol; 5 gotas/día durante 10-14 días antes de la cirugía. Cirrosis tirotóxicas: inicial: 60-100 mg seguida de 20 mg/4-6 h

Fecha alta:  01/11/1955

Tiamazol

Alerta farmacéutica y notas informativas Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar
Medicamento Peligroso Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.

Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Terapia tiroidea  >  Preparados antitiroideos  >  Derivados de imidazol con azufre


Mecanismo de acción
Tiamazol

Antitiroideo de elevada potencia y acción prolongada.

Indicaciones terapéuticas
Tiamazol

En ads. y niños >= 3 años en: tto. del hipertiroidismo; tto. de crisis tirotóxicas (tormenta tiroidea); preparación para la tiroidectomía en pacientes con hipertiroidismo; preparación anterior y posterior a la aplicación de yodo radioactivo para el tto. del hipertiroidismo; tto. profiláctico en pacientes con hipertiroidismo subclínico, adenomas autónomos o antecedentes de hipertiroidismo, en los que la exposición al yodo es indispensable (p. ej. exploración con medios de contraste que contengan yodo).

Posología
Tiamazol

Contraindicaciones
Tiamazol

Hipersensibilidad; alteraciones del hemograma moderadas o graves (neutropenia), colestasis preexistente que no esté causada por hipertiroidismo; daño previo en la médula ósea tras tto. con tiamazol o carbimazol; tto. concomitante con hormonas tiroideas durante el embarazo.

Advertencias y precauciones
Tiamazol

Usar en tto. a corto plazo y monitorizar en caso de bocio grande con opresión de la tráquea; riesgo de: aparición o empeoramiento de orbitopatía endocrina, aumento de peso, hipotiroidismo subclínico o clínico y crecimiento del bocio (a dosis altas), agranulocitosis (monitorizar hemograma antes y después de iniciar tto., sobre todo si granulocitopenia leve preexistente), si aparece suspender el tto.; no usar en antecedentes de reacciones de hipersensibilidad leve; suspender el tto. en caso de disfunción hepática, incluyendo niveles de transaminasas 3 veces > al LSN; evitar activación del tejido paraganglionar mediante tto. previo. en tto. programado con I radiactivo de adenomas autónomos; no recomendado en niños < 3 años.

Insuficiencia hepática
Tiamazol

Precaución, usar dosis + baja posible y monitorizar al paciente. Suspender el tto. en caso de disfunción hepática, incluyendo niveles de transaminasas 3 veces > al LSN.

Insuficiencia renal
Tiamazol

Precaución, usar dosis + baja posible y monitorizar al paciente.

Interacciones
Tiamazol

Potencia efecto de: propranolol u otros ß-bloqueantes, glucósidos digitálicos, teofilina.
Disminuye efecto de: anticoagulantes orales.
Respuesta aumentada con: amiodarona.
Respuesta disminuida con: glicerol iodado, yodo o yoduro potásico.
Disminuye la captación tiroidea de <exp>131<\exp>I.

Embarazo
Tiamazol

Aunque el tiamazol no es el tratamiento de elección, ya que puede atravesar la barrera placentaria y puede producir hipotiroidismo y bocio en el feto, deben sopesarse los posibles riesgos de efectos adversos y daño fetal que su administración representa frente a los debidos al hipertiroidismo continuo durante el embarazo. El riesgo real de muerte fetal, bocio, hipotiroidismo o ciertas anomalías congénitas graves es bajo, especialmente si la dosis administrada a la madre es la menor dosis posible. Los riesgos fetales se incrementan cuando se utilizan antitiroideos cerca del término del embarazo. En muchas mujeres embarazadas, la disfunción tiroidea disminuye a lo largo del embarazo por lo que puede ser necesaria una disminución de la dosis. En mujeres embarazadas, los controles deben ser frecuentes y los análisis a efectuar han de contar con la realización del índice de tiroxina libre, o un método similar, con objeto de evitar la falsa información que puede ofrecer la determinación de las hormonas tiroideas circulantes a causa del incremento de la T.B.G. (Tiroxina ligada a la globulina). Durante el último trimestre del embarazo se administra la mitad de la dosis diaria habitual. En algunos casos puede interrumpirse el tratamiento durante las 2-3 últimas semanas.

Lactancia
Tiamazol

El tiamazol se excreta por leche materna, donde puede alcanzar concentraciones correspondientes a las del suero materno, por lo que existe riesgo de aparición de hipotiroidismo en el bebé. La lactancia es posible durante el tratamiento con tiamazol; sin embargo, solo se pueden usar dosis bajas de hasta 10 mg diarios sin administración adicional de hormonas tiroideas.

Reacciones adversas
Tiamazol

Náuseas, vómitos, dolor epigástrico; erupción cutánea; urticaria, prurito, hiperpegmentación de la piel; artralgia, mialgia.

Monografías Principio Activo: 28/04/2016

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