GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION
| ATC: Agentes con gelatina succinada |
| PA: Gelatina succinato, Sodio cloruro, Acetato sódico trihidratado, Potasio cloruro, Calcio cloruro dihidrato, Magnesio cloruro hexahidrato |
Envases
- Env. con 10 frascos de 500 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 606077
- EAN13: 8470006060773
- Conservar en frío: No
Agentes con gelatina succinada
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Sangre y sustancias relacionadas > Sustitutos de sangre y fracciones proteicas plasmáticas
Mecanismo de acciónAgentes con gelatina succinada
Gelatina fluida modificada en solución iónica similar a la del fluido extracelular, para ser utilizada en la reposición vascular y restauración del equilibrio agua/electrolitos. Restaura la volemia, volumen por volumen, sin transferencia intravascular de líquidos intersticiales, aumentando el retorno venoso, el rendimiento cardíaco, la presión arterial y la perfusión periférica.
Indicaciones terapéuticasAgentes con gelatina succinada
Se utiliza como sustitutivo plasmático coloidal en situaciones como el tratamiento de estados hipovolémicos secundarios a shock de diferente origen (shock hemorrágico, traumático, séptico) y en aquellas situaciones en que mediante reposición de volumen se puede mejorar la perfusión tisular.
PosologíaAgentes con gelatina succinada
ContraindicacionesAgentes con gelatina succinada
- Hipersensibilidad conocida a la gelatina.
- Hipervolemia.
- Insuficiencia cardíaca severa. Estados de sobrecarga circulatoria.
- Alteraciones severas de la coagulación sanguínea.
- Hipercalcemias.
- Pacientes digitalizados.
Advertencias y precaucionesAgentes con gelatina succinada
ICC; función pulmonar alterada, I.R.; edema con retención de agua/sal; sobrecarga circulatoria; trastornos de coagulación. El hematocrito no debe caer por debajo del 25%; en ancianos, con riesgo cardiovascular o pulmonar del 30%. Riesgo de reacciones anafilácticas. Control tras la infus. del ionograma sérico y balance de fluidos así como de la tensión arterial, diuresis y hematocrito.
Insuficiencia renalAgentes con gelatina succinada
Precaución.
InteraccionesAgentes con gelatina succinada
Se debe tener precaución en pacientes que simultáneamente están tomando o recibiendo medicamentos, que pueden causar retención de sodio (por ejemplo, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos), ya que su administración concomitante puede causar edema.
La administración de potasio puede reducir el efecto terapéutico de los glucósidos cardiacos.
La ACTH, los corticosteroides y los diuréticos del asa pueden aumentar la eliminación renal de potasio.
EmbarazoAgentes con gelatina succinada
Se dispone de poca información sobre el uso de sustitutos plasmáticos en mujeres embarazadas. Sin embargo, hasta la fecha no se han observado efectos embriotóxicos, pero existe riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides graves, con el consiguiente distres fetal y neonatal secundario a la hipotensión materna. Como consecuencia de esta posible reacción alérgica, no debería administrarse a mujeres embarazadas al final del embarazo. Debería evaluarse su beneficio/riesgo en función de la condición del paciente: bajo estas circunstacias solo se deberá prescibir cuando el beneficio potencial sobrepase el riesgo potencial para el feto.
LactanciaAgentes con gelatina succinada
Se dispone de poca información sobre el uso de sustitutos plasmáticos en mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasAgentes con gelatina succinada
Raras: shock anafiláctico, reacción alérgica en la piel.
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© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/02/2023
