REFIXIA 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
| ATC: Nonacog beta pegol |
| PA: Nonacog beta pegol |
Envases
- Env. con 1 vial + 1 jeringa precargada
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 719685
- EAN13: 8470007196853
- Conservar en frío: Sí
Nonacog beta pegol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Factores de coagulación sanguínea
Mecanismo de acciónNonacog beta pegol
El factor IX es una glucoproteína de una sola cadena. Se trata de un factor de coagulación dependiente de la vitamina K que se sintetiza en el hígado. El factor IX se activa por el factor XIa y el complejo factor VII-factor tisular. El factor IX activado, junto con el factor VIII activado, activa el factor X. El factor X activado convierte la protrombina en trombina. Seguidamente, la trombina convierte el fibrinógeno en fibrina y se forma un coágulo. La hemofilia B es una alteración de la coagulación de la sangre hereditaria ligada al sexo debida a niveles reducidos de factor IX y provoca como resultado hemorragias profusas en articulaciones, músculos u órganos internos, ya sea de forma espontánea o tras un accidente o un traumatismo quirúrgico. La terapia de sustitución aumenta los niveles plasmáticos de factor IX, lo cual permite corregir temporalmente la deficiencia del factor y la tendencia al sangrado.
Indicaciones terapéuticasNonacog beta pegol
Tto. y profilaxis de hemorragias en pacientes >= 12 años con hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX).
PosologíaNonacog beta pegol
Modo de administraciónNonacog beta pegol
IV. Administrar en bolo unos minutos después de la reconstitución del polvo para inyectable con el disolvente de histidina. La velocidad de administración se debe determinar de acuerdo al nivel de comodidad del paciente, hasta alcanzar una velocidad de iny. máx. de 4 ml/min.
ContraindicacionesNonacog beta pegol
Hipersensibilidad; reacción alérgica conocida a la proteína de hámster.
Advertencias y precaucionesNonacog beta pegol
No indicado en < 12 años; sin datos en pacientes no tratados previamente; administración inicial bajo control médico en centros adecuados; riesgo de: reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico (suspender el tto. si aparecen), desarrollo de Ac neutralizantes (inhibidores) que deben cuantificarse mediante análisis biológicos adecuados, tromboembolia; valorar riesgo/beneficio en: hepatopatías, postoperatorio, recién nacidos, pacientes con riesgo de episodios trombóticos o de CID; en pacientes con factores de riesgo cardiovascular puede aumentar el riesgo cardiovascular; riesgo de complicaciones asociadas al catéter (infecciones localizadas, bacteriemia y trombosis).
Insuficiencia hepáticaNonacog beta pegol
Valorar riesgo/beneficio en pacientes con hepatopatías.
InteraccionesNonacog beta pegol
No se han notificado interacciones entre medicamentos con factor IX de coagulación humano (ADNr) y otros medicamentos.
EmbarazoNonacog beta pegol
No se han realizado estudios de reproducción animal con factor IX. Teniendo en cuenta la escasa ocurrencia de hemofilia B en mujeres, no existe experiencia en relación con el uso de factor IX durante el embarazo. Por consiguiente, solo se debe usar factor IX durante el embarazo si está estrictamente indicado.
LactanciaNonacog beta pegol
No se han realizado estudios de reproducción animal con factor IX. Teniendo en cuenta la escasa ocurrencia de hemofilia B en mujeres, no existe experiencia en relación con el uso de factor IX durante la lactancia. Por consiguiente, solo se debe usar factor IX durante la lactancia si está estrictamente indicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirNonacog beta pegol
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Reacciones adversasNonacog beta pegol
Náuseas; prurito; fatiga; reacciones en el lugar de iny. (dolor, hinchazón, eritema y exantema)
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 31/07/2018
