SEPTOCIPRO ÓTICO 1 MG GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
| ATC: Ciprofloxacino ótico |
| PA: Ciprofloxacino hidrocloruro |
Envases
- Env. con 20 envases unidosis de 0,5 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 671875
- EAN13: 8470006718759
- Conservar en frío: No
Ciprofloxacino ótico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Otológicos > Antiinfecciosos > Antiinfecciosos
Mecanismo de acciónCiprofloxacino ótico
Ciprofloxacino tiene una actividad bactericida e inhibitoria frente a bacterias producida por una interferencia con la ADN girasa, enzima necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. Muestra actividad in vitro frente gran variedad de microorganismos Gram + y Gram -.
Indicaciones terapéuticasCiprofloxacino ótico
En adultos y niños a partir de 2 años en el tratamiento de otitis externa aguda y otitis crónica supurada.
PosologíaCiprofloxacino ótico
Modo de administraciónCiprofloxacino ótico
Vía ótica. Si se emplea más de un medicamento por vía ótica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos.
ContraindicacionesCiprofloxacino ótico
Hipersensibilidad a ciprofloxacino o a otras quinolonas.
InteraccionesCiprofloxacino ótico
Se recomienda no administrar concomitantemente con otros medicamentos por vía ótica.
EmbarazoCiprofloxacino ótico
No es de esperar que se produzca absorción tras la administración ótica. Su utilización durante el embarazo se supeditará a una evaluación del beneficio-riesgo.
LactanciaCiprofloxacino ótico
Precaución. No es de esperar que se produzca absorción tras la administración ótica. Su utilización durante la lactancia se supeditará a una evaluación del beneficio-riesgo.
Reacciones adversasCiprofloxacino ótico
Mareo, cefalea, vértigo; otalgia, paso del producto a la boca; eczema, prurito.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 31/01/2023
