GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Ganirelix |
| PA: Ganirelix |
Envases
- Env. con 1 jeringa precargada de 0,5 ml
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758350
- EAN13: 8470007583509
- Conservar en frío: No
- Env. con 6 jeringas precargadas de 0,5 ml
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758351
- EAN13: 8470007583516
- Conservar en frío: No
Datos generales de GANIRELIX GEDEON RICHTERComposición de GANIRELIX GEDEON RICHTER Principio Activo: Ganirelix 0,25 mg/1 jeringa precargadaFecha alta: 05/10/2022 |
Ganirelix
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos > Hormonas hipotalámicas > Inhibidores de las hormonas liberadoras de gonadotrofinas
Mecanismo de acciónGanirelix
Modula el eje hipotalámico-hipofisario-ovárico por unión competitiva a receptores de la GnRH de la glándula hipófisis.
Indicaciones terapéuticasGanirelix
Prevención de picos prematuros de hormona luteinizante en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida.
PosologíaGanirelix
Modo de administraciónGanirelix
Administrar vía SC, preferiblemente en el muslo. Debe variarse el lugar de iny. para prevenir una lipoatrofia. La paciente o su pareja pueden administrar ellos mismos las iny., siempre y cuando se les haya instruido adecuadamente y puedan pedir el consejo de un experto.
ContraindicacionesGanirelix
Hipersensibilidad a ganirelix o a GnRH y análogos. I.R. e I.H. moderada o grave. Embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesGanirelix
Alergia activa, mujeres < 50 kg o > 90 kg. Riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica, embarazo ectópico.
Insuficiencia hepáticaGanirelix
Contraindicado en I.H. moderada y grave.
Insuficiencia renalGanirelix
Contraindicado en I.R. moderada y grave.
InteraccionesGanirelix
Posible interacción con: medicamentos liberadores de histamina.
EmbarazoGanirelix
No existen datos suficientes sobre la utilización de ganirelix en mujeres embarazadas. En animales, la exposición a ganirelix en el período de la implantación causó resorción de los fetos. Se desconoce la importancia de estos datos para los humanos. El uso de ganirelix está contraindicado durante el embarazo.
LactanciaGanirelix
El ganirelix está contraindicado durante la lactancia.
Reacciones adversasGanirelix
Reacción dermatológica local en lugar de iny. (enrojecimiento con o sin hinchazón).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/04/2016
