RINODUO 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/PULSACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
| ATC: Fluticasona + azelastina |
| PA: Azelastina hidrocloruro, Fluticasona propionato |
| EXC: Benzalconio cloruro y otros. |
Envases
- Env. con 120 dosis
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 733342
- EAN13: 8470007333425
- Conservar en frío: No
Datos generales de RINODUOComposición de RINODUO Principio Activo: Azelastina hidrocloruro 137 mcg/1 pulverización nasalFluticasona propionato 50 mcg/1 pulverización nasal Excipiente: Benzalconio cloruroY otros. Clasif. Terapéutica de RINODUO Rinitis alérgica estacional. Rinitis alérgica perenneFecha alta: 31/03/2022 |
Fluticasona + azelastina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Corticosteroides
Indicaciones terapéuticasFluticasona + azelastina
Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional de moderada a grave y rinitis alérgica perenne si la monoterapia con antihistamínico o glucocorticoide intranasal se considera insuficiente.
PosologíaFluticasona + azelastina
ContraindicacionesFluticasona + azelastina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFluticasona + azelastina
Evitar uso concomitante con ritonavir; riesgo de efectos sistémicos potenciales: síndrome de Cushing, manifestaciones cushingoides, supresión adrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, cataratas, glaucoma y una serie de efectos psicológicos o del comportamiento (hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad, especialmente en niños); vigilancia clínica en pacientes con cambios de visión o antecedentes de aumento de la presión ocular, glaucoma y/o cataratas; precaución en: I.H., I.R., niños < 12 años (monitorización regular del crecimiento), función adrenal alterada; evaluar riesgo/ beneficio en: tuberculosis, infección no tratada, pacientes sometidos recientemente a cirugía de nariz o boca o si han sufrido lesiones de estas zonas.
Insuficiencia hepáticaFluticasona + azelastina
Precaución.
Insuficiencia renalFluticasona + azelastina
Precaución.
InteraccionesFluticasona + azelastina
Véase Prec. Además:
Precaución cuando se administre con potente inhibidor del citocromo P450 3A4.
EmbarazoFluticasona + azelastina
Los datos disponibles acerca del uso de hidrocloruro de azelastina y propionato de fluticasona en mujeres embarazadas son inexistentes o limitados. Por lo tanto, durante el embarazo sólo se utilizará si el potencial beneficio justifica el potencial riesgo para el feto.
LactanciaFluticasona + azelastina
Se desconoce si la administración nasal de hidrocloruro de azelastina/metabolitos o el propionato de fluticasona/ metabolitos se excretan con la leche materna. Durante la lactancia sólo se debe utilizar si el potencial beneficio justifica el potencial riesgo para los recién nacidos/niños.
Efectos sobre la capacidad de conducirFluticasona + azelastina
Ejerce una ligera influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En casos aislados, puede producirse fatiga, cansancio, agotamiento, vértigo o debilidad, que también pueden estar causados por la propia enfermedad. En tales casos, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede estar alterada. El alcohol puede potenciar este efecto.
Reacciones adversasFluticasona + azelastina
Epistaxis; cefalea, disgeusia, olor desagradable.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
