CITICOLINA TEVAGEN 1.000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG
ATC: Citicolina |
PA: Citicolina sódica |
EXC:
Glicerol Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Propilenglicol Rojo ponceau 4R Sodio Sorbitol y otros. |
Envases
Citicolina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema nervioso > Psicoanalépticos > Psicoestimulantes, agentes usados para trastorno déficit de atención e hiperactividad y nootrópicos > Otros psicoestimulantes y nootrópicos
Mecanismo de acciónCiticolina
Estimula la biosíntesis de fosfolípidos estructurales de la membrana neuronal.
Indicaciones terapéuticasCiticolina
Tto. de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a accidentes cerebrovasculares y asociados a traumatismos craneales.
PosologíaCiticolina
Modo de administraciónCiticolina
Sol. oral: puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml).
ContraindicacionesCiticolina
Hipersensibilidad, hipertonía del sistema nervioso parasimpático.
Advertencias y precaucionesCiticolina
Niños, experiencia limitada, sólo se deberá administrar en caso que el beneficio esperado supere el riesgo. Por vía oral puede provocar asma, sobre todo en alérgicos al AAS. En hemorragia intracraneal no sobrepasar los 1.000 mg, en administración IV muy lenta (30 gotas/min).
InteraccionesCiticolina
Potencia los efectos de: L-dopa.
No administrar conjuntamente con: centrofenoxina, meclofenoxato.
EmbarazoCiticolina
Citicolina en pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
LactanciaCiticolina
Citicolina en período de lactancia debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Reacciones adversasCiticolina
Muy raras: alucinaciones; cefalea, vértigo; HTA, hipotensión arterial; disnea; náuseas, vómitos, diarrea ocasional; rubor, urticaria, exantemas, púrpura; escalofríos, edema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015