TOPIRAMATO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Prospecto: información para el usuario

 

Topiramato Normon 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.   Qué es Topiramato Normon y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Topiramato Normon

3.   Cómo tomar Topiramato Normon

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Topiramato Normon

6.   Contenido del envase e información adicional

Topiramato Normon pertenece al grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Se utiliza para:

 

• tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años, administrado solo
• tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años, administrado junto con otros medicamentos
• para prevenir la migraña en adultos

 

No tome Topiramato Normon

 

• si es alérgico al topiramato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Prevención de migrañas

• No debe tomar Topiramato Normon si está embarazada.
• Si usted es una mujer fértil, no debe tomar Topiramato Normon, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz durante su tratamiento. Ver a continuación bajo “Embarazo, lactancia y fertilidad – Consejos importantes para las mujeres”.

Tratamiento de la epilepsia

• No debe usar Topiramato Normon si está embarazada, a menos que ningún otro tratamiento le ofrezca suficiente control de las convulsiones.
• Si usted es una mujer fértil, no debe tomar Topiramato Normon, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz durante su tratamiento. La única excepción es si Topiramato Normon es el único tratamiento que le ofrece suficiente control de las convulsiones y si usted planifica quedarse embarazada. Debe consultar a su médico para asegurarse de haber recibido información sobre los riesgos de tomar Topiramato Normon durante el embarazo y sobre los riesgos de convulsiones durante el embarazo. Ver a continuación bajo “Embarazo, lactancia y fertilidad – Consejos importantes para las mujeres”.

Asegúrese de leer la guía del paciente que recibirá de su médico.

Una tarjeta del paciente se proporciona con el envase de Topiramato Normon para recordarle de los riesgos durante el embarazo.

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Normon.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Topiramato Normon si usted:

• tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis
• tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica)
• tiene problemas de hígado
• tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma
• tiene problemas de crecimiento
• sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)
• es una mujer que puede quedarse embarazada. Topiramato Normon puede causar daños a un bebé durante la gestación cuando se toma durante el embarazo. Deben usarse métodos anticonceptivos altamente eficaces durante su tratamiento y durante al menos 4 semanas después de la última dosis de Topiramato Normon. Ver sección “Embarazo y lactancia” para obtener más información.
• está embarazada. Topiramato Normon puede causar daños a un bebé durante la gestación cuando se toma durante el embarazo.

Si no está segura si lo anterior se aplica a su caso, consulte a su médico antes de usar Topiramato Normon.

Si usted tiene epilepsia, es importante no dejar de tomar su medicación sin consultar primero a su médico.

 

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

 

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a Topiramato Normon.

 

Puede perder peso si toma Topiramato Normon por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

 

Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos como Topiramato Normon han tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

 

Topiramato Normon puede causar reacciones cutáneas graves, contacte inmediatamente con su médico si usted desarrolla una erupción cutánea y/o ampollas (ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”).

 

Topiramato Normon puede causar en raras ocasiones altos niveles de amoníaco en la sangre (visto en análisis de sangre) lo cual puede causar un cambio en la función cerebral, especialmente si usted también está tomando un medicamento llamado ácido valproico o valproato de sodio. Dado que esto puede ser una enfermedad grave, hable inmediatamente con su médico si le ocurre alguno de los siguientes síntomas (ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”):

- dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas

- disminución del estado de alerta o consciencia

- sensación de adormecimiento con baja energía

 

Puede aumentar el riesgo de desarrollar estos síntomas a dosis de Topiramato Normon más altas.

 

Otros medicamentos y Topiramato Normon

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Topiramato Normon y ciertos medicamentos pueden afectarse entre ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topiramato Normon.

 

En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

• otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).
• anticonceptivos hormonales. Topiramato Normon puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos eficaces. Debe usarse un anticonceptivo adicional de barrera tal como un preservativo o un diafragma. Debe consultar a su médico sobre el mejor método anticonceptivo a usar mientras está tomando Topiramato Normon.

 

Dígale a su médico si cambia su sangrado menstrual mientras está tomando anticonceptivos hormonales y Topiramato Normon. Puede ocurrir un sangrado irregular. En este caso, siga tomando los anticonceptivos hormonales e informe a su médico.

 

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de empezar a tomar un nuevo medicamento.

 

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (un preparado a base de hierbas que se utiliza para tratar la depresión), warfarina utilizada para evitar la coagulación de la sangre.

 

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Topiramato Normon.

 

Uso de Topiramato Normon con alimentos y bebidas

 

Puede tomar Topiramato Normon con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma Topiramato Normon. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topiramato Normon.

 

Embarazo y lactancia

Consejo importante para mujeres fértiles:

Topiramato Normon puede causar daños a un bebé durante la gestación. Si es una mujer fértil, consulte a su médico sobre otros posibles tratamientos. Visite a su médico para revisar su tratamiento y conversar sobre los riesgos al menos una vez por año.

 

Prevención de migrañas

• En caso de migraña, no debe tomar Topiramato Normon si está embarazada.
• En caso de migraña, no debe usar Topiramato Normon si es una mujer fértil, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz.
• Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato Normon, deberá realizarse una prueba de embarazo en una mujer fértil.

 

Tratamiento de la epilepsia

• En caso de epilepsia, no debe tomar Topiramato Normon si está embarazada, a menos que ningún otro tratamiento le ofrezca suficiente control de las convulsiones.
• En caso de epilepsia, no debe usar Topiramato Normon si es una mujer fértil, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz. La única excepción es si Topiramato Normon es el único tratamiento que le ofrece suficiente control de las convulsiones y si usted planifica quedarse embarazada. Debe consultar a su médico para asegurarse de haber recibido información sobre los riesgos de tomar Topiramato Normon durante el embarazo y sobre los riesgos de convulsiones durante el embarazo, lo cual puede ponerla a usted o a su bebé durante la gestación en riesgo.
• Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato Normon, deberá realizarse una prueba de embarazo en una mujer fértil.

 

Los riesgos del topiramato cuando se lo toma durante el embarazo (independientemente de la enfermedad para la cual se use el topiramato) son los siguientes:

Existe un riesgo de daños al bebé durante la gestación si Topiramato Normon se usa durante el embarazo.

• Si toma Topiramato Normon durante el embarazo, su hijo tendrá una mayor probabilidad  de tener defectos congénitos. En mujeres que toman topiramato, alrededor de 4 a 9 hijos de cada 100 tendrán defectos congénitos. Esto se compara con 1‑3 niños de cada 100 nacidos de mujeres que no tienen epilepsia y no toman un tratamiento antiepiléptico. En particular, se han observado el labio leporino (una división en el labio superior) y el paladar hendido (una división en el paladar). Los varones recién nacidos también pueden tener una malformación del pene (hipospadia). Estos defectos pueden desarrollarse en las primeras etapas del embarazo, incluso antes de que usted sepa que está embarazada.
• Si toma Topiramato Normon durante el embarazo, su hijo podría tener un riesgo de 2 a 3 veces mayor de padecer trastornos del espectro autista, discapacidades intelectuales o trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en comparación con niños nacidos de mujeres con epilepsia que no toman un medicamento antiepiléptico.
• Si toma Topiramato Normon durante el embarazo, su hijo podría ser más pequeño y pesar menos de lo esperado al nacer. En un estudio, el 18 % de los hijos de madres que toman topiramato durante el embarazo eran más pequeños y pesaban menos de lo esperado al nacer, mientras que el 5 % de los hijos nacidos de madres sin epilepsia y que no toman un medicamento antiepiléptico fueron más pequeños y pesaban menos de lo esperado al nacer.
• Consulte a su médico si tiene preguntas sobre este riesgo durante el embarazo.
• Pueden haber otros medicamentos para tratar su afección con menor riesgo de defectos congénitos.

 

Necesidad de métodos anticonceptivos para mujeres fértiles:

• Si es una mujer fértil, consulte a su médico sobre otros posibles tratamientos en lugar de tomar Topiramato Normon. Si se toma la decisión de usar Topiramato Normon, deben usarse métodos anticonceptivos altamente eficaces durante su tratamiento y durante al menos 4 semanas después de la última dosis de Topiramato Normon.
• Debe usarse un método anticonceptivo altamente eficaz (tal como un dispositivo intrauterino) o dos métodos anticonceptivos complementarios tales como una pastilla anticonceptiva junto con un método anticonceptivo de barrera (tal como un preservativo o un diafragma). Consulte a su médico acerca de los métodos anticonceptivos más apropiados para usted.
• Si está tomando anticonceptivos hormonales, existe la posibilidad de una eficacia reducida del anticonceptivo hormonal debido al topiramato. Por lo tanto, debe usarse un anticonceptivo adicional de barrera (tal como un preservativo o un diafragma).
• Avise a su médico si experimenta un sangrado menstrual irregular.

 

Uso de Topiramato Normon en niñas:

Si usted es el padre/la madre o el cuidador de una niña tratada con Topiramato Normon, deberá consultar a su médico inmediatamente una vez que su hija experimente su primer período menstrual (menarquia). El médico le informará sobre los riesgos a un bebé durante la gestación debido a la exposición al topiramato durante el embarazo, y sobre la necesidad de usar métodos anticonceptivos altamente eficaces.>

 

Si usted desea quedarse embarazada mientras toma Topiramato Normon:

• Programe una cita con su médico.
• No deje de usar su método anticonceptivo hasta no haber conversado sobre este tema con su médico.
• Si toma Topiramato Normon para la epilepsia, no deje de tomarlo hasta no haber consultado sobre este tema con su médico dado que su enfermedad podría empeorar.
• Su médico volverá a evaluar su tratamiento y evaluará opciones alternativas de tratamiento. El médico le aconsejará sobre los riesgos de Topiramato Normon durante el embarazo. El médico también puede remitirle a otro especialista.

Si usted ha quedado embarazada o cree que podría estar embarazada mientras toma Topiramato Normon:

• Programe una cita urgente con su médico.
• Si usted está tomando Topiramato Normon para prevenir las migrañas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y consulte a su médico para evaluar si necesita un tratamiento alternativo.
• Si está tomando Topiramato Normon para la epilepsia, no deje de tomar este medicamento hasta no haber consultado sobre este tema con su médico, dado que su enfermedad podría empeorar. Un empeoramiento de su epilepsia puede ponerla a usted o a su bebé durante la gestación en riesgo.
• Su médico volverá a evaluar su tratamiento y evaluará opciones alternativas de tratamiento. El médico le aconsejará sobre los riesgos de Topiramato Normon durante el embarazo. El médico también puede remitirle a otro especialista.
• Si se usa Topiramato Normon durante el embarazo, será monitorizada muy de cerca para comprobar cómo se está desarrollando su bebé durante la gestación.

Asegúrese de leer la guía del paciente que recibirá de su médico. Se proporciona una tarjeta del paciente con el envase de Topiramato Normon para recordarle de los riesgos de topiramato durante el embarazo.

 

 

Conducción y uso de máquinas

 

Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con Topiramato Normon. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico.

 

Topiramato Normon contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

• Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de topiramato y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

 

• Los comprimidos de topiramato se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

 

• Puede tomar topiramato antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma topiramato.

 

Niñas y mujeres fértiles:

 

El tratamiento con topiramato deberá comenzar y continuar bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la epilepsia o la migraña. Visite a su médico para revisar su tratamiento al menos una vez por año.

 

Si toma más Topiramato Normon del que debe:

 

• Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.

 

• Puede sentirse somnoliento, cansado o menos atento; falta de coordinación; tener dificultad para hablar o para concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una bajada de la presión sanguínea; sentirse deprimido o inquieto; o tener dolor abdominal, o crisis (ataques).

 

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto con topiramato.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 , indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Topiramato Normon

 

• Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.
• No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Normon

 

No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Normon puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Consulte a su médico o busque atención médica inmediatamente si tiene los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

- Depresión (nueva o empeorada)

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

- Crisis (ataques)

- Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación

- Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad)

- Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

- Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo, y latidos del corazón rápidos o arrítmicos)

- Disminución o pérdida de la sudoración (especialmente en niños pequeños que están expuestos a elevadas temperaturas)

- Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves

- Pérdida de una parte del campo visual

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

- Glaucoma – bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor o disminución de la visión

- Dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, disminución del estado de alerta o consciencia, sensación de adormecimiento con baja energía – estos síntomas pueden ser una señal de altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia), lo cual puede producir un cambio en la función del cerebro (encefalopatía hiperamonémica)

- Reacciones cutáneas graves, tales como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica pueden aparecer como erupciones cutáneas con o sin ampollas. Irritación cutánea, úlceras o inflamación en la boca, garganta, nariz, ojos o alrededor de los genitales. Las erupciones cutáneas se pueden convertir en daño generalizado en la piel (desprendimiento de la epidermis y membranas mucosas superficiales) con consecuencias peligrosas para la vida.

 

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

- Inflamación de los ojos (uveítis) con síntomas como enrojecimiento y dolor oculares, sensibilidad a la luz, lagrimeo, visión de pequeños puntos o visión borrosa

 

Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o farmacéutico:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

- Congestión, moqueo o dolor de garganta

- Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo

- Somnolencia, cansancio

- Mareos

- Náuseas, diarrea

- Pérdida de peso

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

- Anemia (bajo recuento sanguíneo)

- Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, urticaria)

- Pérdida del apetito, disminución del apetito

- Agresión, agitación, cólera, comportamiento anormal

- Dificultad para quedarse o permanecer dormido

- Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar

- Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar

- Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias

- Disminución, pérdida o ausencia del gusto

- Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos

- Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, dificultad al enfocar

- Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos

- Respiración entrecortada

- Tos

- Sangrados de la nariz

- Fiebre, malestar general, debilidad

- Vómitos, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del intestino

- Boca seca

- Pérdida de pelo

- Picor

- Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad muscular, dolor en el pecho

- Aumento de peso

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

- Disminución de plaquetas (células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución del nivel de potasio en sangre

- Aumento de las enzimas del hígado, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre

- Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle

- Aumento del apetito

- Estado de ánimo exaltado

- Oír, ver o sentir cosas que no están ahí, trastorno mental grave (psicosis)

- No mostrar y/o sentir emoción, desconfianza inusual, ataque de pánico

- Problemas al leer, trastorno del habla, problemas al escribir a mano

- Inquietud, hiperactividad

- Pensamiento lento, disminución del estado de vigilia o de alerta

- Movimientos lentos o reducidos del cuerpo, movimientos musculares involuntarios anómalos o repetitivos

- Desmayo

- Sentido anómalo del tacto; alteración del tacto

- Alteración, distorsión o ausencia de olfato

- Sentimiento o sensación inusual que puede preceder a una migraña o a cierto tipo de crisis

- Ojo seco, sensibilidad de los ojos a la luz, temblor del párpado, ojos llorosos

- Disminución o pérdida auditiva, pérdida auditiva en un oído

- Latido lento o irregular del corazón, sentir el corazón latiendo en el pecho

 

- Disminución de la presión arterial, disminución de la presión arterial al ponerse de pie (consecuentemente, algunas personas cuando toman Topamax pueden desmayarse, marearse o perder el conocimiento cuando se levantan o se sientan repentinamente)

- Rubor o sentir calor

- Pancreatitis (inflamación del páncreas)

- Exceso de gases o ventosidades, acidez de estómago, sensación de estar lleno o hinchazón

- Sangrado de encías, aumento de saliva, babear, mal aliento

- Ingesta excesiva de líquidos, sed

- Decoloración de la piel

- Rigidez muscular, dolor en el costado

- Sangre en la orina, incontinencia (falta de control) al orinar, urgencia para orinar, dolor en el costado o en el riñón

- Dificultad para conseguir o mantener una erección, disfunción sexual

- Síntomas gripales

- Dedos de las manos y pies fríos

- Sensación de borrachera

- Dificultad de aprendizaje

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

- Estado de ánimo anormalmente exaltado

- Pérdida de consciencia

- Ceguera en un ojo, ceguera temporal, ceguera nocturna

- Ojo vago

- Hinchazón de los ojos y alrededor de los ojos

- Entumecimiento, hormigueo y cambio de color (blanco, azul después rojo) de los dedos de las manos y de los pies cuando se exponen al frío

- Inflamación del hígado, insuficiencia hepática

- Olor anómalo de la piel

- Malestar en los brazos y piernas

- Alteración del riñón

 

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

- Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión.

 

Otros efectos adversos en niños

Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos, pero los siguientes efectos adversos pueden ser más frecuentes en niños que en adultos:

- Problemas de concentración

- Aumento del nivel de ácido en la sangre

- Tener pensamientos de autolesión

- Cansancio

- Disminución o aumento del apetito

- Agresión, comportamiento anormal

- Dificultad para quedarse o permanecer dormido

- Sensación de inestabilidad al caminar

- Malestar general

- Disminución del nivel de potasio en sangre

- No mostrar y/o sentir emoción

- Ojos llorosos

- Latido lento o irregular del corazón

Otros efectos adversos que pueden aparecer en niños son:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

- Sensación de giro (vértigo)

- Vómitos

- Fiebre

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

- Aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre

- Hiperactividad

- Sentir calor

- Dificultad de aprendizaje

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

No utilice Topiramato Normon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Topiramato Normon

 

- El principio activo es topiramato.

 

- Topiramato Normon 50 mg: cada comprimido contiene 50 mg de topiramato.

 

- Los demás componentes (excipientes) son:

• Núcleo: lactosa, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio y sílice coloidal.

 

• Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 6000. Excipientes de pigmentación: óxido de hierro amarillo (E-172).

 

Aspecto de Topiramato Normon y contenido del envase

 

Topiramato Normon 50 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, redondos, biconvexos y serigrafiados.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 – Tres Cantos – Madrid, España

 

 

La última revisión de este prospecto: junio 2024

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es

 

 

La información aprobada más reciente; material educativo (guía dirigida al paciente) sobre este medicamento está disponible escaneando el siguiente código QR con un teléfono inteligente. La misma información también está disponible en la siguiente página web (URL): https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/3252.