SUERORAL HIPOSODICO   

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Sueroral Hiposódico Polvo para solución oral

(Cloruro sódico, Cloruro potásico, Citrato sódico, Glucosa)

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar al médico.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Sueroral Hiposódico y para qué se utiliza

2.              Antes de tomar Sueroral Hiposódico

3.              Cómo tomar Sueroral Hiposódico

4.              Posibles efectos adversos

5              Conservación de Sueroral Hiposódico

6.              Información adicional

Sueroral Hiposódico pertenece a un grupo de medicamentos llamados fórmulas para rehidratación oral.

Sueroral Hiposódico está indicado en la prevención y tratamiento de las deshidrataciones causadas por vómitos o diarreas, ya sean de origen infeccioso o no, diarreas del lactante y estivales, acidosis y cetosis

No tome Sueroral Hiposódico

• si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Sueroral Hiposódico.

-     En prematuros y niños menores de 1 mes.

-     si no puede tragar.

-     si tiene vómitos importantes y continuos.

-     si presenta una  obstrucción intestinal.

-     si tiene una perforación intestinal.

-     si tiene una  mala absorción de glucosa ya conocida.

-     si es usted diabético.

• si presenta alguna alteración de los riñones.

Tenga especial cuidado con Sueroral Hiposódico

-   Si habitualmente consume leche de vaca no deberá tomar más de 150 ml cada cuatro horas, y si la diarrea empeorase,  deberá suspender su consumo.

-     Podrá comer alimentos de forma normal cuando se corrija la diarrea.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

• Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

-     Sueroral Hiposódico puede tomarse durante el embarazo y el período de lactancia.

• Si está en período de lactancia continuará con la misma incluso si está tomando este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Sueroral Hiposódico no va a afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Sueroral Hiposódico

Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 20 g de glucosa por sobre.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,15 g (50,11 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente.

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,84 g ( 21,51 mmol) de potasio por sobre, de los cuales 0,054 g (1,39 mmol) de potasio forman parte del excipiente y 0,784 g (20,12 mmol) de potasio forman parte del principio activo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SueroralHiposódico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Sueroral Hiposódico se tomará bebido disolviendo el contenido de cada sobre siempre en un litro de agua potable.

El agua, si se considera necesario, puede haber sido hervida previamente pero no tras su preparación. 

No deben añadirse otros ingredientes, como azúcar.

La dosis de Sueroral Hiposódico dependerá del peso  del paciente y de la gravedad de su enfermedad, aunque en general se recomiendan las siguientes dosis:

Lactantes mayores de un mes:  La dosis recomendada es de aproximadamente 1-1,5 veces su volumen usual de alimento. Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente, no siendo necesario suspender la alimentación materna.

Niños a partir de 1 año:  La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml de solución para cada deposición diarreica. Se recomienda administrar entre 25-30 ml de solución cada 10–15 minutos.

Adultos: La dosis recomendada es de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarreica.

No existe una  dosis máxima diaria recomendada por lo que la solución puede administrarse libremente ya que la sed del enfermo regula la cantidad de Sueroral Hiposódico  necesario.

Ancianos: La dosis recomendada es la misma que para adultos.

Función hepática alterada: En este caso no es necesario ajuste de dosis.

Función  renal alterada: En pacientes con función renal alterada no se deberá tomar en  ningún caso Sueroral Hiposódico.

Duración del tratamiento:  Se recomienda continuar el tratamiento mientras dure la diarrea, y una vez que ésta finalice, hasta que el médico lo considere necesario, lo que normalmente se consigue a los  4 ó 5 días.

Si  toma más Sueroral Hiposódico del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al servicio de información toxicológica. Tfno. 91 562 04 20

El síntoma que notará será una hinchazón de los párpados, si esto ocurriera deberá dejar de tomar Sueroral Hiposódico.

Si olvidó tomar Sueroral Hiposódico

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Sueroral Hiposódico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran, cuando se administra demasiado rápidamente.

Los más habituales son los vómitos. En estos casos deberá interrumpir la toma de Sueroral Hiposódico durante 10 minutos y reanudar después dando cantidades menores pero más frecuentemente.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Sueroral Hiposódico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de las siglas CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Cuando no esté utilizando Sueroral Hiposódico puede conservar la solución entre 2ºC y 8ºC (en nevera) y debe desecharla  a las 24 horas  después de su preparación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Sueroral Hiposódico por sobre:

• Los principios activos son:

                 Cloruro sódico………………………….1,2 g

                 Cloruro potásico………………………..1,5 g

                 Citrato sódico…………....2,9 g

                 Glucosa………………………………..20,0 g

• Los demás componentes son…

Sistema aromatizante: aroma de naranja (maltodextrina, goma arábica E-414, ácido ascórbico E-300 y BHA E-320)

Acesulfamo potásico (E-950)

       Amarillo anaranjado S (E-110)

Aspecto del producto y contenido del envase

Sueroral Hiposódico se presenta en forma de sobres que contienen 27,365 g de polvo cada uno. Cada envase contiene 5 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Casen Recordati, S.L.

Autovía de Logroño, km 13,300

50180 Utebo - Zaragoza

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2010.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/