RIZATRIPTAN MAX MYLAN 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG   

Prospecto: información para el paciente

Rizatriptán Max Viatris 10 mg comprimidos bucodispersables EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.              Qué es Rizatriptán Max Viatris y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptán Max Viatris

3.              Cómo tomar Rizatriptán Max Viatris

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Rizatriptán Max Viatris

6.              Contenido del envase e información adicional

Rizatriptán Max Viatris pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de los receptores de serotonina (5-HT1B/1D), usados para tratar los ataques de migraña en adultos.

Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una hinchazón temporal de los vasos sanguíneos en la cabeza. Rizatriptán reduce la hinchazón de estos vasos sanguíneos.

Rizatriptán se usa solamente para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña, con o sin aura (síntomas de advertencia). No se debe utilizar como tratamiento preventivo de los dolores de cabeza.

No tome Rizatriptán Max Viatris:

• Si es alérgico a rizatriptán o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si tiene problemas graves de hígado o de riñón.
• Si ha padecido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT).
• Si tiene la presión arterial alta, moderadamente grave, grave o leve, que no esté controlada con medicación.
• Si tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluido ataque cardiaco o dolor en el pecho (angina de pecho) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad del corazón.
• Si sufre de disminución del flujo sanguíneo en sus brazos y/o piernas debido a un estrechamiento u obstrucción de sus arterias (Enfermedad Vascular Periférica).
• Si está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán para tratar su migraña (ver apartado Otros medicamentos y Rizatriptán Max Viatris).
• Si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina o pargilina (medicamentos para la depresión), linezolid (un antibiótico) o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
• Si está tomando actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina, para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de migraña.

Si no está seguro de si algo de lo anterior le puede afectar, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rizatriptán Max Viatris:

• Si su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo.
• Si tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardíaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está tomando sustitutivos de la nicotina, es hombre mayor de 40 años, es una mujer posmenopáusica, en su familia hay antecedentes de enfermedad cardíaca.
• Si toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan.
• Tiene problemas de riñón o de hígado.
• Tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda).
• Tiene o ha tenido alguna alergia, especialmente, a otros medicamentos del mismo tipo como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán, utilizados para el tratamiento de la migraña.
• Está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina, para la depresión.

Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si padece migrañas. Solo debe tomar los comprimidos bucodispersables de rizatriptán para las crisis de migraña. Los comprimidos bucodispersables de rizatriptán no deben usarse para tratar dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves.

Durante el tratamiento

Cuando tome este medicamento, hable con su médico de inmediato y no tome más rizatriptán si advierte lo siguiente:

• Presenta reacciones alérgicas como inflamación del rostro, labios, lengua y/o garganta, que puedan dificultar la respiración y/o la acción de tragar (angioedema).
• Presenta síntomas de duración breve como dolor y opresión en el pecho.

Si toma rizatriptán con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza crónico. En tales casos, debe contactar con su médico, ya que puede que tenga que dejar de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de rizatriptán en niños menores de 18 años.

Uso en pacientes mayores de 65 años

No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de rizatriptán en pacientes mayores de 65 años.

Otros medicamentos y Rizatriptán Max Viatris

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que rizatriptán puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a rizatriptán.

No tome rizatriptán:

• Si ya está tomando un agonista 5-HT1B/1D (algunas veces denominados "triptanos") como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán.
• Si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid, pargilina o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
• Si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina, para tratar su migraña.
• Si toma metisergida para prevenir las crisis de migraña.

Los medicamentos mencionados anteriormente cuando se toman con rizatriptán pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.

Después de tomar rizatriptán debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos de tipo ergotamínico (por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina o metisergida).

Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico debe esperar al menos 24 horas antes de tomar rizatriptán.

Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar rizatriptán e información sobre los riesgos:

• Si está tomando actualmente propanolol para reducir la presión sanguínea (ver sección 3).
• Si está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram, citalopram, fluoxetina, paroxetina o inhibidores de la recaptación de la noradrenalina (IRSN) como venlafaxina, duloxetina para la depresión.

Rizatriptán con los alimentos y bebidas

Rizatriptán actúa mejor con el estómago vacío. Sin embargo, puede tomarlo si ha comido, pero puede tardar más en hacer efecto.

No es preciso tomar con líquidos los comprimidos bucodispersables de rizatriptán.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Los datos disponibles sobre la seguridad de rizatriptán cuando se usa durante los 3 primeros meses del embarazo no indican un aumento del riesgo de defectos de nacimiento.

Se desconoce si rizatriptán es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada después de los 3 primeros meses del embarazo.

Si está periodo de lactancia, puede posponer la lactancia durante 12 horas después del tratamiento para evitar la exposición del bebé.

Rizatriptán puede excretarse por la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento, al igual que la migraña, puede causar somnolencia o mareos, en cuyo caso no debe conducir ni utilizar herramientas o máquinas.

Rizatriptán Max Viatris contiene aspartamo

Este medicamento contiene 10 mg de aspartamo en cada comprimido.

Aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria, un trastorno genético raro en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la dosis que debe tomar.

Rizatriptán se utiliza para tratar las crisis de migraña en adultos. Tome rizatriptán, tan pronto como sea posible, una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis.

Adultos (entre 18 y 65 años)

La cantidad de rizatriptán que toma se llama dosis.

La dosis recomendada es 10 mg.

Si tiene problemas de riñón o de hígado su médico le recomendará tomar una dosis más baja (5 mg). Si actualmente está tomando propanolol, para reducir su presión sanguínea, no debe usar Rizatriptán Max Viatris durante las 2 primeras horas despúes de tomar propanolol.

Si después de 2 horas todavía tiene migraña

Si la primera dosis de rizatriptán no alivió su migraña, NO DEBE tomar una segunda dosis para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a rizatriptán durante la siguiente crisis.

Si la migraña reaparece en 24 horas

En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si responde a la primera dosis, pero los síntomas de su migraña reaparecen a las 24 horas, puede tomar una dosis adicional de rizatriptán.

Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas.

No tome más de 2 comprimidos de rizatriptán en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos bucodispersables de 5 mg o 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas.

Si su estado empeora, busque atención médica.

Uso en niños y adolescentes (menos de 18 años) y personas de edad avanzada (mayores de 65 años)

No se tiene experiencia con el uso de Rizatriptán Max Viatris en niños, adolescentes o pacientes de avanzada edad, por lo tanto, no se recomienda su uso en estos pacientes.

Método y vía de administración

Los comprimidos de rizatriptán se rompen fácilmente, por lo que se deben manipular con cuidado. Los comprimidos han de manipularse con las manos secas, de lo contrario se podrían disolver.

1. Se debe sujetar la tira del blíster por los bordes y separar una celda del resto de la tira, cortando suavemente por las líneas perforadas que la rodean.
2. Despegue la parte posterior con cuidado.
3. A continuación, y con cuidado, empuje el comprimido hacia fuera.
4. Coloque el comprimido directamente encima de su lengua para que se pueda disolver.

Rizatriptán puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos.

Si toma más Rizatriptán Max Viatris del que debe

Informe rápidamente a su médico o al hospital más cercano. Se recomienda llevar el envase. Los síntomas de sobredosis pueden ser mareo, somnolencia, vómitos, desmayo y disminución del ritmo cardíaco.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento.

En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio.

Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, consulte a su médico o busque ayuda de emergencia inmediatamente:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Si tiene una reacción alérgica. Tales reacciones pueden aparecer en forma de anafilaxis (una forma grave de reacción alérgica) con síntomas, tales como:

• Picor.
• Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema).
• Reacción anafiláctica (sonido silbante producido por congestión de las vías respiratorias, hinchazón de los labios, lengua y garganta o cuerpo, erupción cutánea, desmayos o dificultad para tragar).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Accidente cerebrovascular. Estos ocurrieron, generalmente, en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años, mujer postmenopáusica, un problema determinado con la forma en la que su corazón late [bloqueo de rama izquierda]).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Convulsiones (convulsiones/ataques).
• Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel en gran parte de la superficie del cuerpo, puede ir acompañada de fiebre (necrólisis epidérmica tóxica).
• Síndrome llamado "síndrome de serotonina", que puede causar efectos adversos como estado de coma, presión arterial inestable, temperatura corporal extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones.
• Infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón. Estos ocurrieron, generalmente, en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años, mujer postmenopáusica, un problema determinado con la forma en la que su corazón late [bloqueo de rama izquierda]).

Otros efectos adversos que puede padecer:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Hormigueo o entumecimiento de manos y pies (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia).
• Disminución de la agudeza mental, dificultad para dormir (insomnio).
• Mareos, somnolencia.
• Latido del corazón rápido o irregular (palpitaciones).
• Enrojecimiento de la cara que dura poco tiempo (rubor).
• Molestias de garganta.
• Indigestión (dispepsia), malestar (náuseas) o vómitos, sequedad de boca, diarrea.
• Sensación de cansancio o pesadez en partes del cuerpo, dolor de cuello, rigidez.
• Dolor en el estómago o el pecho.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Falta de coordinación muscular (ataxia), temblor.
• Vértigo o sensación de que el suelo está inclinado (vértigo), desmayo.
• Alteración del gusto, mal sabor de boca.
• Cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia).
• Alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón), latido del corazón muy rápido (taquicardia).
• Presión sanguínea alta (hipertensión).
• Dificultad para respirar (disnea).
• Sofocos, sudoración.
• Sed.
• Picor, bultos elevados rojos y que pican (urticaria).
• Debilidad muscular, sensación de pesadez de algunas partes del cuerpo.
• Confusión, nerviosismo.
• Visión borrosa.
• Erupción cutánea.
• Dolor muscular (mialgia).
• Dolor de cara.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Latido cardíaco lento (bradicardia).
• Ruidos al respirar.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Espasmo o bloqueo de los vasos sanguíneos de las extremidades, incluidos el enfriamiento y entumecimiento de manos o pies.
• Espasmo de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), que pueden causar dolor abdominal o inflamación del colon.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el blíster después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rizatriptán Max Viatris

• El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido contiene 10 mg de rizatriptán (como benzoato de rizatriptán).
• Los demás componentes son sílice coloidal anhidro, crospovidona (Tipo B), crospovidona (Tipo A), manitol (E-421), celulosa microcristalina, guar galactomanano, estearato de magnesio (E-470B), aspartamo (E-951) (ver sección 2 “Rizatriptán Max Viatris contiene aspartamo”), aroma de menta (conteniendo aroma natural, maltodextrina de maíz, almidón de maíz modificado).

Aspecto del producto y contenido del envase

Blancos o casi blancos, comprimidos redondos con bordes biselados troquelados, marcados con “M” por un lado y “RN2” por el otro lado.

Los comprimidos bucodispersables de Rizatriptán Max Viatris están envasados en blísteres perforados unidosis de OPA/Al/PVC de 2, 3, 6, 12 y 18 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Dublín

Irlanda

Responsable de la fabricación

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Ltd.

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

O

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1.

Hungría

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca              Rizatriptan Viatris 10 mg

España              Rizatriptán Max Viatris 10 mg comprimidos bucodispersables EFG

Francia              Rizatriptan Viatris 10 mg Comprimé orodispersible

Italia              Rizatriptan Mylan Generics

Países Bajos              Rizatriptan SmeltTab Viatris 10 mg, orodispergeerbare tabletten

República Eslovaca               Rizatriptan Viatris 10 mg

Suecia              Rizatriptan Viatris 10 mg

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (https://www.aemps.gob.es/)