ABIRATERONA KRKA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Prospecto: información para el usuario

Abiraterona Krka 500 mg comprimidos recubiertos con película

acetato de abiraterona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar Abiraterona Krka, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Abiraterona Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Abiraterona Krka
3. Cómo tomar Abiraterona Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Abiraterona Krka
6. Contenido del envase e información adicional

Abiraterona Krka contiene un medicamento llamado acetato de abiraterona. Se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Abiraterona Krka hace que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de próstata.

Cuando Abiraterona Krka se receta en los estadios iniciales de enfermedad y todavía hay respuesta al tratamiento hormonal, se utiliza junto con un tratamiento para reducir la testosterona (tratamiento de deprivación de andrógenos).

Cuando tome Abiraterona Krka, su médico le recetará además otro medicamento llamado prednisona o prednisolona, para disminuir la posibilidad de sufrir un aumento de la tensión arterial, que acumule demasiada cantidad de agua en su cuerpo (retención de líquidos) o que disminuya los niveles de una sustancia química llamada potasio en su sangre.

No tome Abiraterona Krka

• si es alérgico al acetato de abiraterona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si es mujer, especialmente si está embarazada. Abiraterona Krka se debe utilizar sólo en pacientes varones.
• si tiene una enfermedad grave en el hígado.
• en combinación con Ra-223 (que se usa para el tratamiento del cáncer de próstata).

No tome este medicamento si algo de lo anterior le aplica a usted. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Abiraterona Krka:

• si tiene problemas de hígado
• si le han dicho que tiene la tensión arterial alta o insuficiencia cardíaca o niveles bajos de potasio en sangre (los niveles bajos de potasio en sangre pueden aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco)
• si ha tenido otros problemas de corazón o de los vasos sanguíneos
• si tiene un ritmo cardiaco rápido o irregular
• si tiene dificultad para respirar
• si ha engordado rápidamente
• si tiene hinchazón en los pies, tobillos o piernas
• si ha tomado en el pasado un medicamento conocido como ketoconazol para el cáncer de próstata
• sobre la necesidad de tomar este medicamento con prednisona o prednisolona
• sobre posibles efectos adversos en sus huesos
• si tiene un nivel alto de azúcar en sangre.

Informe a su médico si le han dicho que tiene cualquier trastorno del corazón o de los vasos sanguíneos, incluyendo problemas del ritmo cardiaco (arritmia), o está siendo tratado con medicamentos para estos trastornos.

Informe a su médico si tiene la piel u ojos amarillentos, orina oscurecida, o náuseas o vómitos graves, ya que éstos pueden ser signos o síntomas de problemas del hígado. Raramente, puede aparecer fallo en el funcionamiento del hígado (llamada insuficiencia hepática aguda), que puede conducir a la muerte.

Puede aparecer un descenso en el número de glóbulos rojos de la sangre, reducción del deseo sexual (libido) y casos de debilidad muscular y/o dolor muscular.

Abiraterona Krka no se debe administrar en combinación con Ra-223 debido a un posible aumento del riesgo de fractura ósea o fallecimiento.

Si planea tomar Ra-223 después del tratamiento con Abiraterona Krka y prednisona/prednisolona, usted debe esperar 5 días antes de empezar el tratamiento con Ra-223.

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Análisis de sangre

Abiraterona Krka puede afectar a su hígado aunque no tenga ningún síntoma. Mientras esté tomando este medicamento, su médico le hará análisis de sangre de forma periódica para controlar cualquier efecto en su hígado.

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe utilizar en niños ni adolescentes. Si un niño o un adolescente ingiere accidentalmente Abiraterona Krka, debe acudir inmediatamente al hospital y llevar el prospecto con usted para enseñárselo al médico de urgencia.

Otros medicamentos y Abiraterona Krka

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ningún medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es importante porque Abiraterona Krka puede aumentar los efectos de una serie de medicamentos incluyendo medicamentos para el corazón, tranquilizantes, algunos medicamentos para la diabetes, medicamentos a base de plantas medicinales (p. ej., Hierba de San Juan) y otros. Su médico puede considerar cambiar la dosis de estos medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden aumentar o disminuir los efectos de Abiraterona Krka. Esto puede dar lugar a efectos adversos o a que Abiraterona Krka no actúe tan bien como debería.

El tratamiento de deprivación de andrógenos puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardiaco. Informe a su médico si usted está en tratamiento con medicamentos

• usados para tratar problemas del ritmo cardiaco (p.ej. quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol);
• que aumentan el riesgo de problemas del ritmo cardiaco [p.ej. metadona (usado para el alivio del dolor y como parte de la desintoxicación de la adicción a drogas), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos (usados para las enfermedades mentales graves)].

Consulte con su médico si está tomando alguno de los medicamentos listados arriba.

Abiraterona Krka con alimentos

• Este medicamento no se debe tomar con alimentos (ver sección 3, “Cómo tomar Abiraterona Krka”).
• La toma de Abiraterona Krka con alimentos puede provocar efectos adversos.

Embarazo y lactancia

Abiraterona Krka no está indicado en las mujeres.

• Este medicamento puede ser perjudicial para el feto si lo toma una mujer embarazada.
• Las mujeres que estén embarazadas o que pudieran estarlo deben usar guantes si manipulan o tocan Abiraterona Krka.
• Si mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar un preservativo y otro método anticonceptivo eficaz.
• Si mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo para proteger al feto.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir y utilizar hersramientas o máquinas.

Abiraterona Krka contiene lactosa y sodio

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dos comprimidos; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto debe tomar

La dosis recomendada es de 1 000 mg, (dos comprimidos) una vez al día.

Cómo tomar Abiraterona Krka

• Tome Abiraterona Krka por vía oral.
• No tome Abiraterona Krka con alimentos. Tomar Abiraterona Krka con alimentos puede hacer que el cuerpo absorba más medicamento del necesario y esto puede causar efectos secundarios.
• Tome los comprimidos de Abiraterona Krka como una dosis única una vez al día con el estómago vacío. Abiraterona Krka se debe tomar al menos dos horas después de comer y no se deben ingerir alimentos al menos una hora después de tomar Abiraterona Krka (ver sección 2, “Abiraterona Krka con alimentos”).
• Trague los comprimidos enteros con agua.
• No parta los comprimidos.
• Abiraterona Krka se administra junto con un medicamento llamado prednisona o prednisolona.
• Tome prednisona o prednisolona siguiendo exactamente las instrucciones de su médico.
• Tendrá que tomar prednisona o prednisolona todos los días mientras esté tomando Abiraterona Krka.
• Si tiene una urgencia médica, es posible que haya que ajustar la cantidad de prednisona o prednisolona que toma. Su médico le indicará si es necesario modificar la cantidad de prednisona o prednisolona que toma. No deje de tomar prednisona o prednisolona a menos que se lo indique su médico.

Es posible también que su médico le recete otros medicamentos mientras esté tomando Abiraterona Krka y prednisona o prednisolona.

Si toma más Abiraterona Krka del que debe

Si toma más del que debiera, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente.

Si olvidó tomar Abiraterona Krka

• Si olvidó tomar Abiraterona Krka o prednisona o prednisolona, tome la dosis habitual al día siguiente.
• Si olvidó tomar Abiraterona Krka o prednisona o prednisolona durante más de un día, consulte a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Abiraterona Krka

No deje de tomar Abiraterona Krka o prednisona o prednisolona a menos que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar Abiraterona Krka y acuda a su médico inmediatamente si presenta algunos de los efectos siguientes:

• debilidad muscular, contracciones musculares o aceleración del latido cardíaco (palpitaciones). Pueden ser signos de un nivel bajo de potasio en su sangre.

Otros efectos adversos son:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• retención de líquidos en las piernas o los pies,
• disminución del nivel de potasio en sangre,
• elevaciones en las pruebas de la función hepática,
• tensión arterial alta,
• infección urinaria,
• diarrea.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• niveles altos de grasas en sangre,
• dolor en el pecho,
• latido cardiaco irregular (fibrilación auricular),
• insuficiencia cardíaca,
• taquicardia,
• infecciones graves llamadas sepsis,
• fracturas de hueso,
• indigestión,
• sangre en la orina,
• erupción cutánea.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• problemas de las glándulas suprarrenales (relacionados con problemas con la sal y el agua),
• ritmo cardiaco anormal (arritmia),
• debilidad muscular y/o dolor muscular.

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas):

• irritación en el pulmón (también llamado alveolitis alérgica),
• fallo en el funcionamiento del hígado (también llamada insuficiencia hepática aguda).

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• ataque al corazón, cambios en el electrocardiograma-ECG (prolongación QT),
• reacciones alérgicas graves con dificultad para tragar o respirar, cara, labios, lengua o garganta hinchados, o erupción pruriginosa.

Puede producirse pérdida de densidad del hueso en hombres que reciben tratamiento para el cáncer de próstata. Abiraterona Krka en combinación con prednisona o prednisolona puede aumentar esta pérdida de densidad hueso.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Abiraterona Krka

• El principio activo es acetato de abiraterona. Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de acetato de abiraterona.
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), laurilsulfato sódico, croscarmelosa sódica (E468), celulosa microcristalina silicificada, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E470b).

Recubrimiento: macogrol, alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172).

Ver sección 2: “Abiraterona Krka contiene lactosa y sodio”.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película (comprimidos) de violeta grises a violeta, ovalados, biconvexos con dimensiones aproximadamente de 20 mm de largo x 10 mm de ancho.

Abiraterona Krka está disponible en cajas que contienen:

• 56 o 60 comprimidos recubiertos con película en blísteres,
• 56 comprimidos recubiertos con película en blísteres, blíster calendario.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

KRKA-FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croacia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Fecha de la última revisión de este prospecto:

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.