STREPTOMYCIN SULFATE powder and solvent for solution for injection 1 g+2.5 ml
Nombre local: STREPTOMYCIN SULFATE Powder and solvent for solution for injection 1 g+2.5 mlPaís: Estados Unidos
Laboratorio: Pfizer Inc.
Vía: Vía intramuscular, Vía intramuscular
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Estreptomicina (J01GA01)
ATC: Estreptomicina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Aminoglucósidos antibacterianos > Estreptomicinas
Mecanismo de acciónEstreptomicina
Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 30S ribosomal.
Indicaciones terapéuticasEstreptomicina
Infección por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis, peste, endocarditis por estreptococo grupo viridans o S. faecalis; infección urinaria, gonorrea, diarrea y enteritis. Reducción de la flora intestinal antes de intervención quirúrgica.
PosologíaEstreptomicina
ContraindicacionesEstreptomicina
Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
Advertencias y precaucionesEstreptomicina
Riesgo de ototoxicidad y neurotoxicidad (mayor con función renal alterada). Vigilar función auditiva y vestibular en tto. prolongado. Ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia renalEstreptomicina
Precaución. Mayor riesgo de neurotoxicidad. Ajustar posología: dosis de ataque 1 g; Clcr 10-50 ml/min, intervalo 24-72 h; Clcr < 10 ml/min, 72-96 h.
InteraccionesEstreptomicina
Evitar uso concomitante o consecutivo a: medicamentos neuro o nefrotóxicos (cisplatino, ciclosporina A, polimixina B, colistina, cefaloridina, aminoglucósidos, diuréticos potentes).
Riesgo de enmascaramiento de signos de toxicidad vestibular con: antivertiginosos.
EmbarazoEstreptomicina
Estreptomicina ha producido con una frecuencia apreciable en el feto de mujeres tratadas,
ototoxicidad con afectación del VIII par y sordera, por lo que su utilización durante todo el
embarazo está prohibida.
LactanciaEstreptomicina
Evitar. Se excreta en leche materna.
Reacciones adversasEstreptomicina
Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica, neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/04/2016
