PHENTERMINE HCL capsule, hard 15 mg
Nombre local: PHENTERMINE HCL Capsule, hard 15 mgPaís: Estados Unidos
Laboratorio: Kremers Urban Pharma
Vía: Vía oral, Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Fentermina (A08AA01)
ATC: Fentermina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Tracto alimentario y metabolismo > Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos > Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos > Preparados antiobesidad de acción central
Mecanismo de acciónFentermina
Estimulante central e isómero de la meta-anfetamina. Estimula a las neuronas para que liberen catecolaminas, entre los que están la dopamina, la epinefrina y la norepinefrina. La actividad de supresión del apetito de estos compuestos se debe a su acción sobre el SNC.
Indicaciones terapéuticasFentermina
Anorexigénico, coadyuvante en el tto de la obesidad exógena, asociado a un régimen dietético hipocalórico y de ejercicio
PosologíaFentermina
ContraindicacionesFentermina
Administración conjunta o durante 14 días después de la administración de IMAO puede producir crisis hipertensivas; medio para superar la somnolencia o el estado de alerta; personas con anorexia, insomnio, astenia, personalidad psicótica, embarazo y lactancia; ancianos; niños menores de 12 años.
Advertencias y precaucionesFentermina
No debe excederse la dosis recomendada; pacientes con HTA severa y enf cardiovascular incluyendo arritmias se deben extremar las prec.con su administración; pacientes epilépticos debe ajustarse la dosis o suspenderse el tto ya que la fentermina puede aumentar las convulsiones; pacientes en un régimen con IMAO deben de suspender por lo menos 15 días antes la administración del medicamento para poder iniciar el tto con fentermina, ya que podrían producirse crisis hipertensivas; durante el tto se recomienda incluir medidas dietéticas, médicas y psicoterapéuticas; no interrumpir el tto en forma abrupta, a menos que sea a causa de R. adv.
InteraccionesFentermina
No debe adm conjuntamente con los IMAO o con anestésicos generales; hipoglucemiantes incluyendo la insulina deben ser ajustadas; no debe adm a pacientes hipersensibles a los supresores del apetito o a otros simpaticomiméticos; pacientes con tirotoxicosis; individuos inestables o aquellos con historia de enf psiquiátrica; pacientes con antecedentes de toxicomanías o con predisposición al abuso del alcohol.
EmbarazoFentermina
No debe ser usado durante el embarazo, a menos que los beneficios superen a los riesgos ya que la fentermina y/o sus metabolitos atraviesa la barrera placentaria.
LactanciaFentermina
Debido a que la fentermina y sus metabolitos se excretan por leche materna, no se aconseja su administración en madres lactantes
Efectos sobre la capacidad de conducirFentermina
Los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil.
Reacciones adversasFentermina
Discinesia; visión borrosa; insomnio; sequedad de la boca; palpitaciones; taquicardias; nerviosismo; euforia; náuseas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
