LITHOSTAT tablet 250 mg
Nombre local: LITHOSTAT Tablet 250 mgPaís: Estados Unidos
Laboratorio: Mission Pharmacal Company
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Acetohidroxámico ácido (G04BX03)
ATC: Acetohidroxámico ácido
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
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Mecanismo de acciónAcetohidroxámico ácido
Antihiperamonémico, inhibe la enzima bacteriana ureasa, responsable de la hidrólisis de urea.
Indicaciones terapéuticasAcetohidroxámico ácido
Urolitiasis provocadas por infecciones urinarias por gérmenes productores de ureasa (Proteus, Klebsiella y Pseudomonas).
PosologíaAcetohidroxámico ácido
ContraindicacionesAcetohidroxámico ácido
Embarazo, I.R., hepatopatías.
Insuficiencia hepáticaAcetohidroxámico ácido
Contraindicado en hepatopatías.
Insuficiencia renalAcetohidroxámico ácido
Contraindicado.
InteraccionesAcetohidroxámico ácido
Absorción disminuida por: Fe oral.
Posible interacción con antibióticos.
EmbarazoAcetohidroxámico ácido
Contraindicado. Se recomienda que adopten medidas anticonceptivas eficaces durante todo el tratamiento y algún tiempo adicional después del mismo.
Los estudios sobre animales han mostrado efectos teratógenos importantes: anomalías en piernas, exencefalia, encefalocele, paladar hendido, ectrodactilia y polidactilia. Existen evidencias positivas de riesgo para el feto humano. En este caso, el riesgo potencial embriotóxico y/o teratógeno supera claramente el teórico beneficio terapéutico, por lo que el uso de este medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas.
LactanciaAcetohidroxámico ácido
Se desconoce si se excreta con la leche materna. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del mismo.
Reacciones adversasAcetohidroxámico ácido
Cefaleas, molestias gástricas, flebitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015