NADOLOL BLUEPOINT tablet 20 mg
Nombre local: NADOLOL BLUEPOINT Tablet 20 mgPaís: Estados Unidos
Laboratorio: Kremers Urban Pharma
Vía: Vía oral, Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Nadolol (C07AA12)
ATC: Nadolol
lactancia: precaución
Sistema cardiovascular > Betabloqueantes > Betabloqueantes > Betabloqueantes no selectivos
Mecanismo de acciónNadolol
ß-bloqueante adrenérgico no selectivo, que compite con los agonistas por los locus disponibles de los receptores ß-adrenérgicos. Sin actividad simpaticomimética intrínseca.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaNadolol
ContraindicacionesNadolol
Hipersensibilidad, asma bronquial, bradicardia sinusal, bloqueo de la conducción de 2º y 3<exp>er<\exp> grado, shock cardiogénico e ICC.
Advertencias y precaucionesNadolol
En alteraciones bronquioespásticas, anestesia, diabetes e hipoglucemia, tirotoxicosis, ancianos, niños, I.R, I.H. Evitar retirada brusca del tto.
Insuficiencia hepáticaNadolol
Precaución.
Insuficiencia renalNadolol
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesNadolol
Efecto aditivo con: reserpina, verapamilo.
LactanciaNadolol
Precaución. No hay datos acerca de la excreción.
Reacciones adversasNadolol
Náuseas, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, vómito; astenia, vértigo, parestesia, sedación, ansiedad, depresión; bradicardia, insuf. cardiaca, dolor precordial, trastornos del ritmo y la conducción, hipotensión; broncoespasmo; malestar, sensación de frío en las extremidades, edema, rash, trastornos oculares y del sueño, disminución de la libido, trastornos genitourinarios.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
