NISOLDIPINE MYLAN prolonged-release tablet 34 mg
Nombre local: NISOLDIPINE MYLAN Prolonged-release tablet 34 mgPaís: Estados Unidos
Laboratorio: Mylan Pharms Inc.
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Nisoldipino (C08CA07)
ATC: Nisoldipino
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Bloqueantes del canal de calcio > Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares > Derivados de la dihidropiridina
Mecanismo de acciónNisoldipino
Efecto específico bloqueante sobre canales lentos del Ca, dependientes del voltaje. La actividad anti-anginosa y anti-hipertensiva de nisoldipino está determinada por su alta selectividad vascular, su acción vasodilatadora y consecuente reducción de la poscarga, así como por sus propiedades natriuréticas.
Indicaciones terapéuticasNisoldipino
HTA leve o moderada. Angina de pecho estable. Angina de pecho crónica estable.
PosologíaNisoldipino
Modo de administraciónNisoldipino
Vía oral.
- Comprimidos de liberación inmediata: deben ingerirse enteros con un poco de líquido junto con las comidas (preferiblemente en el desayuno y la cena). Los comprimidos no deben tomarse con zumo de pomelo. Si ha tomado zumo de pomelo deben pasar como mínimo 4 días antes de empezar el tratamiento con nisoldipino.
- Comprimidos de liberación sostenida: administrar a la misma hora todos los días, preferiblemente por la mañana antes del desayuno. Los comprimidos deben tomarse enteros, ya que no actuarán de forma adecuada si se muerden, mastican o parten. No se debe tomar zumo de pomelo durante el tratamiento. Si ha tomado zumo de pomelo deben pasar como mínimo 4 días antes de empezar el tratamiento con nisoldipino.
ContraindicacionesNisoldipino
Hipersensibilidad, shock, embarazo y lactancia, IAM en los últimos 12 días, angina de pecho inestable. No administrar tratados con: rifampicina, fenitoína, carbamazepina o fenobarbital; macrólidos (eritromicina); inhibidores de las proteasas del VIH (ritonavir); antimicóticos azólicos (ketoconazol).
Advertencias y precaucionesNisoldipino
I.H., hipotensión grave (presión arterial < 90 mm Hg), estenosis aórtica grave, pacientes con crisis hipertensivas y cardiopatía isquémica, insuf. cardiaca. Riesgo de crisis de angina de pecho al inicio del tto. Control de presión arterial en caso de uso concomitante con quinupristina/dalfopristina, fluoxetina, ác. valproico, cimetidina. No recomendado en niños y < 18 años.
Insuficiencia hepáticaNisoldipino
Precaución en I.H. iniciar con dosis más bajas.
InteraccionesNisoldipino
Véase Contr. y Prec. Además:
Efecto potenciado por: zumo de pomelo.
Efecto aditivo con: atenolol, propranolol.
EmbarazoNisoldipino
Contraindicado. Los estudios en animales utilizando dosis de nisoldipino tóxicas para la madre, han revelado evidencia de malformaciones.
LactanciaNisoldipino
Contraindicado durante el periodo de lactancia ya que es posible que nisoldipino pase a la leche materna y no se dispone de datos para estimar los efectos farmacodinámicos de nisoldipino en el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirNisoldipino
Al igual que con otros antihipertensivos, las reacciones pueden variar entre pacientes, pueden alterar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Esto se aplica particularmente al inicio del tratamiento, al cambiar de medicación y en combinación con alcohol.
Reacciones adversasNisoldipino
Cefaleas, mareos; palpitaciones; edema, vasodilatación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015