Mecanismo de acción
Fesoterodina

Es un antagonista competitivo específico de los receptores muscarínicos. Se hidroliza rápida y extensamente por esterasas plasmáticas inespecíficas dando lugar al 5-hidroximetil derivado, que es el metabolito activo mayoritario y principal responsable de la acción farmacológica.

Indicaciones terapéuticas
Fesoterodina

Tto. de los síntomas (aumento de frecuencia urinaria y/o de la urgencia y/o de la incontinencia de urgencia) en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.

Posología
Fesoterodina

Modo de administración
Fesoterodina

Vía oral. Administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Fesoterodina

Hipersensibilidad a fesoterodina, retención urinaria, retención gástrica, glaucoma de ángulo cerrado no controlado, miastenia gravis, I.H. grave, colitis ulcerosa grave, megacolon tóxico; uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 en pacientes con I.R. o I.H. moderada a grave.

Advertencias y precauciones
Fesoterodina

Obstrucción significativa del tracto de salida vesical, con riesgo de retención urinaria; trastornos obstructivos gastrointestinales (estenosis pilórica); reflujo gastroesofágico y/o aquellos que toman al mismo tiempo sustancias (bifosfonatos orales) que pueden causar o empeorar esofagitis; disminución de la motilidad gastrointestinal; neuropatía autónoma; glaucoma de ángulo cerrado controlado; pacientes con riesgo de prolongación del QT (hipocaliemia, bradicardia y administración concomitante de fármacos que prolongan el intervalo QT), enf. cardiacas relevantes preexistentes (isquemia miocárdica, arritmia, ICC); hiperactividad del detrusor de origen neurogénico (falta de seguridad y eficacia). Precaución al prescribir o ajustar dosis en: I.H., I.R., concomitancia de inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 o inhibidores potentes del CYP2D6. No recomendado uso concomitante con un inductor potente del CYP3A4 (carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fenitoína, hierba de san Juan). No recomendado en niños y adolescentes < de 18 años. Riesgo de angioedema, si aparece interrumpir el tto. con fesoterodina y administrar inmediatamente un tto. adecuado.

Insuficiencia hepática
Fesoterodina

Contraindicado en I.H. grave. Precaución I.H. leve al aumentar dosis. I.H. moderada: 4 mg.

Insuficiencia renal
Fesoterodina

Precaución en I.R. leve, I.R. moderada al aumentar dosis. I.R. grave: 4 mg.

Interacciones
Fesoterodina

Reduce efecto de: metoclopramida.
Precaución cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y sustancias que presenten propiedades anticolinérgicas (por ejemplo, amantadina, antidepresivos
tricíclicos, ciertos neurolépticos), ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas.
Concentración plasmática aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir (incluyendo cualquier tto. con inhibidores de la proteasa potenciado con ritonavir), saquanivir, y telitromicina).
Concentraciones plasmáticas disminuidos por: con inductores del CYP3A4 (por ejemplo, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fenitoína, Hierba de San Juan). No se recomienda el uso concomitante.
La administración concomitante de un inhibidor potente del CYP2D6 puede provocar un aumento en la exposición y las reacciones adversas. Puede ser necesaria una reducción de la dosis a 4 mg.

Embarazo
Fesoterodina

No existen datos suficientes sobre la utilización de fesoterodina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad reproductiva con fesoterodina en animales muestran una baja embriotoxicidad. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. No se recomienda durante el embarazo.

Lactancia
Fesoterodina

Se desconoce si fesoterodina se excreta en la leche materna humana; por lo tanto, no se recomienda dar el pecho durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Fesoterodina

Como ocurre con otros antimuscarínicos, se debe tener cuidado al conducir o utilizar máquinas, debido a la posible aparición de efectos adversos como visión borrosa, mareos y somnolencia.

Reacciones adversas
Fesoterodina

Mareos, cefalea; ojo seco; garganta seca; boca seca, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, estreñimiento, náuseas; disuria; insomnio.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 21/11/2016

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