VEDROP oral solution 50 mg/ml
Nombre local: VEDROP Oraaliliuos 50 mg/mlPaís: Finlandia
Laboratorio: Recordati Rare Diseases
Vía: Vía oral
Forma: Solución oral
ATC: Tocofersolán (A11HA08)
ATC: Tocofersolán
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Mecanismo de acciónTocofersolán
La vit. E es el principal antioxidante liposoluble en el organismo. Actúa fraccionando cadenas de radicales libres, deteniendo la peroxidación de los ácidos grasos poliinsaturados e interviene en el mantenimiento de la estabilidad y la integridad de las membranas celulares.
Indicaciones terapéuticasTocofersolán
Tto. de déficit de vit. E producido por la malabsorción intestinal en pacientes pediátricos con colestasis congénita crónica o colestasis hereditaria crónica, desde el nacimiento (en los recién nacidos a término) hasta los 18 años de edad.
PosologíaTocofersolán
Modo de administraciónTocofersolán
Vía oral. Se administra por vía oral con o sin agua.
ContraindicacionesTocofersolán
Hipersensibilidad; no debe administrarse a recién nacidos prematuros.
Advertencias y precaucionesTocofersolán
Mayor riesgo de hemorragia con dosis elevadas de vit. E si déficit vit. K o tto. oral con antivitamina K (vigilar tiempo de protrombina e INR), puede ser preciso ajustar dosis anticoagulante oral durante y después del tto. ; precaución y monitorizar en pacientes con I.R. (p. ej. pacientes deshidratados) e I.H.
Insuficiencia hepáticaTocofersolán
Precaución, monitorizar.
Insuficiencia renalTocofersolán
Precaución, monitorizar.
InteraccionesTocofersolán
Monitorizar el funcionamiento de la coagulación con: antagonistas de la vit. K.
Puede aumentar absorción intestinal de: otras vit. liposolubles, fármacos lipofílicos (esteroides, antibióticos, antihistamínicos, ciclosporina, tacrolimús); monitorizar y ajustar dosis.
EmbarazoTocofersolán
No se dispone de datos clínicos de embarazos expuestos a tocofersolán. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos ni indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal. Hay que tener precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.
LactanciaTocofersolán
Se desconoce si tocofersolán se excreta en la leche materna. La excreción de tocofersolán en la leche no ha sido estudiada en animales. Para decidir la continuación/interrupción de la lactancia materna o la continuación/interrupción de la terapia con tocofersolán deberán tenerse en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio de la terapia con tocofersolán para la mujer.
Efectos sobre la capacidad de conducirTocofersolán
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasTocofersolán
Diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/05/2018