CLOPIDOGREL STADA film-coated tablet 75 mg
Nombre local: CLOPIDOGREL STADA Tabletti, kalvopäällysteinen 75 mgPaís: Finlandia
Laboratorio: Stada Arzneimittel AG
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Clopidogrel (B01AC04)
ATC: Clopidogrel
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Agentes antitrombóticos > Agentes antitrombóticos > Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina
Mecanismo de acciónClopidogrel
Profármaco que inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo la unión del ADP a su receptor plaquetario y la activación subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa mediada por ADP.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaClopidogrel
Modo de administraciónClopidogrel
Vía oral. Dosis única diaria con o sin alimentos.
ContraindicacionesClopidogrel
Hipersensibilidad; I.H. grave; hemorragia patológica activa (p. ej., úlcera péptica o hemorragia intracraneal).
Advertencias y precaucionesClopidogrel
Pacientes con riesgo de sangrado por traumatismo, cirugía, lesiones gastrointestinales, intraoculares, etc.; aumenta el riesgo de sangrado administrado junto con: AAS, heparina, inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa, AINE, ISRS, otros medicamentos como pentoxifilina, trombolíticos, anticoagulantes orales; suspender 7 días antes de cirugía; riesgo de: púrpura trombótica trombocitopénica (mortal), hemofilia adquirida tras administración de clopidogrel (suspender el tto.), reactividad cruzada alérgica (evaluar si hay antecedentes de hipersensibilidad a tienopiridinas y monitorizar durante el tto.); I.R., I.H. moderada; no utilizar en niños ni adolescentes; no se recomienda durante los 7 días posteriores a sufrir un infarto cerebral isquémico agudo; tto. concomitante con sutratos del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel).
Insuficiencia hepáticaClopidogrel
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. moderada, por diátesis hemorrágicas.
Insuficiencia renalClopidogrel
Precaución por falta de experiencia.
InteraccionesClopidogrel
Véase Prec., además:
No recomendado con: inhibidores potentes o moderados del CYP2C19 (omeprazol, esomeprazol, fluvoxamina, fluoxetina, moclobemida, voriconazol, fluconazol, ticlopidina, carbamazepina, efavirenz,ritonavir y cobicistat) ya que pueden dar lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Se desaconseja el uso concomitante de clopidogrel con potenciadores farmacocinéticos del tratamiento antirretroviral.
EmbarazoClopidogrel
Puesto que no se dispone de datos clínicos sobre exposición a clopidogrel durante el embarazo, como medida preventiva es preferible no administrar clopidogrel durante el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo postnatal.
LactanciaClopidogrel
Se desconoce si clopidogrel se excreta en la leche materna humana. Los estudios en animales han mostrado que clopidogrel se excreta en la leche materna. Como medida de precaución, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con clopidogrel.
Reacciones adversasClopidogrel
Hematoma; epistaxis; hemorragia gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal, dispepsia; sangrado en lugar de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/06/2019