ORACILLINE oral suspension 250 000 IU/5 ml
Nombre local: ORACILLINE Suspension buvable 250 000 IU/5 mlPaís: Francia
Laboratorio: Teofarma SRL
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Fenoximetilpenicilina benzatina (J01CE10)
ATC: Fenoximetilpenicilina benzatina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas sensibles a betalactamasa
Mecanismo de acciónFenoximetilpenicilina benzatina
Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana, antibiótico oral de efecto prolongado.
Indicaciones terapéuticasFenoximetilpenicilina benzatina
Infección ORL, respiratoria o general. Anginas, rinofaringitis, profilaxis oral de endocarditis y fiebre reumática por estreptococos. Profilaxis de endocarditis bacteriana y fiebre reumática cuando no está indicada la vía parenteral.
PosologíaFenoximetilpenicilina benzatina
ContraindicacionesFenoximetilpenicilina benzatina
Alergia a penicilínicos.
Advertencias y precaucionesFenoximetilpenicilina benzatina
Alergias. Asma. En I.R. grave y recién nacidos reducir dosis.
Insuficiencia renalFenoximetilpenicilina benzatina
Precaución. Reducir dosis.
InteraccionesFenoximetilpenicilina benzatina
Concentración plasmática disminuida por: antibióticos aminoglucósidos.
Disminuye acción de: anticonceptivos orales.
Antagonismo con: tetraciclinas.
EmbarazoFenoximetilpenicilina benzatina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaFenoximetilpenicilina benzatina
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupción cutánea en lactante.
Reacciones adversasFenoximetilpenicilina benzatina
Prurito, urticaria, erupción, náuseas, vómitos, diarrea, superinfección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016