UN-ALFA [BE1] capsule, soft 0.25 µg

Nombre local: UN-ALFA [BE1] Capsule molle 0.25 µg
País: Francia
Laboratorio: Difarmed SL
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula blanda
ATC: Alfacalcidol (A11CC03)


ATC: Alfacalcidol

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Vitaminas  >  Vitaminas A y D, incl. asociaciones de ambas  >  Vitamina D y análogos


Mecanismo de acción
Alfacalcidol

Incrementa la absorción gastrointestinal del Ca y fosfatos así como la reabsorción tubular de Ca. La excreción de fosfatos por orina se reduce mediante la supresión de hormona paratiroidea.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Alfacalcidol

Contraindicaciones
Alfacalcidol

Hipersensibilidad, hipercalcemia.

Advertencias y precauciones
Alfacalcidol

Riesgo de hipercalcemia, monitorizar Ca y P séricos, producto Ca-P, PTH sérica y fosfatasa alcalina; suspender mín. 1 sem si hipercalcemia o elevación persistente producto Ca-P hasta restablecimiento, reiniciar con dosis reducida. Nefrolitiasis, arritmia cardiaca, arterioesclerosis, sarcoidosis, tuberculosis u otras enfermedades granulomatosas. Evitar supresión excesiva de PTH, en diálisis PTH sérica debe ser > 2-3 veces rango normal. Evaluar beneficio/riesgo en caso de hiperfosfatemia (pueden usarse quelantes P para mantener nivel sérico aceptable). Monitorizar creatinina cuando sea necesario.

Interacciones
Alfacalcidol

Efecto reducido por: barbitúricos, anticonvulsivantes, rifampicina, corticosteroides.
Riesgo de hipercalcemia con: diuréticos tiazídicos.
Precaución con: glucósidos cardiotónicos o digitálicos, la hipercalcemia puede causar arritmias.
Absorción intestinal reducida por: colestiramina o colestipol; espaciar administración.
Mayor riesgo de hipermagnesemia con: antiácidos con Mg.

Embarazo
Alfacalcidol

No hay datos suficientes relativos al uso de alfacalcidol en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
En términos de desarrollo embriofetal, a altas dosis suficientes como para causar toxicidad en las hembras, se observó toxicidad fetal (pérdida post-implantación, tamaño inferior de la camada y peso menor de las crías). Es sabido que altas dosis de vitamina D son teratogénicas en animales de experimentación.

Lactancia
Alfacalcidol

Se cree que alfacalcidol se excreta en la leche materna. A altas dosis, no puede excluirse la
hipercalcemia en el lactante. No se recomienda la lactancia puesto que no hay datos suficientes.

Reacciones adversas
Alfacalcidol

Hipercalcemia, hipercalciuria, reacciones cutáneas, prurito.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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