ATOVAQUONE BIOGARAN oral suspension 750 mg/5 ml
Nombre local: ATOVAQUONE BIOGARAN Suspension buvable 750 mg/5 mlPaís: Francia
Laboratorio: Biogaran
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Atovacuona (P01AX06)
ATC: Atovacuona
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antiprotozoarios > Agentes contra amebiasis y otras enfermedades por protozoarios > Otros agentes contra amebiasis y otras enfermedades por protozoarios
Mecanismo de acciónAtovacuona
Inhibe la síntesis de ác. nucleico y ATP, en el complejo citocromo bc1.
Indicaciones terapéuticasAtovacuona
Tto. agudo de neumonía, leve o moderada, producida por P. jirovecii en pacientes intolerantes al tto. con cotrimoxazol.
PosologíaAtovacuona
ContraindicacionesAtovacuona
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAtovacuona
Enf. pulmonar, inmunodeprimidos no afectados por VIH, ancianos, niños, I.R., I.H. Riesgo de diarrea, considerar terapia alternativa.
Insuficiencia hepáticaAtovacuona
Precaución. Su administración debe estar controlada.
Insuficiencia renalAtovacuona
Precaución. Su administración debe estar controlada.
InteraccionesAtovacuona
Efecto disminuido con: rifampicina, rifabutina, tetraciclina, metoclopramida.
Disminuye la velocidad de metabolismo con zidovudina.
Disminuye la Cmín. y AUC de indinavir.
EmbarazoAtovacuona
No se dispone de información, evaluar beneficio/riesgo.
LactanciaAtovacuona
Evitar. No se sabe si se excreta en leche materna.
Reacciones adversasAtovacuona
Anemia, neutropenia; hiponatremia; insomnio; cefalea; náuseas, diarrea, vómitos; aumento enzimas hepáticas; angioedema, broncoespasmo, sensación de opresión en la garganta; erupción, prurito, urticaria; fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015