CEFROM powder for solution for injection 2 g
Nombre local: CEFROM Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 2 gPaís: Grecia
Laboratorio: HOECHST-MARION ROUSSEL ABEE
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Cefpiroma (J01DE02)
ATC: Cefpiroma
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de cuarta generación
Mecanismo de acciónCefpiroma
Bactericida. Altera la síntesis de peptidoglicano de pared bacteriana. Estable frente a ß-lactamasas.
Indicaciones terapéuticasCefpiroma
Infección respiratoria baja, bronconeumonía, neumonía lobar; infección complicada de vías urinarias altas, de piel y tejido blando, bacteriemia, septicemia.
PosologíaCefpiroma
ContraindicacionesCefpiroma
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefpiroma
Alergia a penicilinas, riesgo de hipersensibilidad cruzada. I.R.: ajustar dosis. Riesgo de colitis pseudomembranosa.
Insuficiencia renalCefpiroma
Precaución. Adaptar posología según Clcr. Clcr 20-50 ml/min: ataque 1-2 g, seguido de 0,5-1 g/12 h; Clcr 5-20 ml/min: ataque 1-2 g seguido de 0,5-1 g/24 h; Clcr < 5 ml/min: ataque 1-2 g seguido de 0,5-1 g/24 h + 0,25-0,5 g tras diálisis.
InteraccionesCefpiroma
Nefrotoxicidad con: aminoglucósidos, diuréticos del asa; vigilar función renal.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosuria con método no enzimático. Nivel de creatinina falsamente elevado con método de picrato.
EmbarazoCefpiroma
Seguridad no establecida en gestantes. No debe ser usado.
LactanciaCefpiroma
Evitar. No se dispone de experiencia clínica suficiente en madres lactantes.
Reacciones adversasCefpiroma
Erupción, prurito, urticaria, fiebre medicamentosa, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, incremento sérico de enzimas hepáticas, trombocitopenia, eosinofilia, sobreinfección en tto. prolongado, reacción local en punto de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
