CORVERT solution for infusion 0.87 mg/10 ml
Nombre local: CORVERT Διάλυμα για έγχυση 0.87 mg/10 mlPaís: Grecia
Laboratorio: PHARMACIA & UPJOHN A.E.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Ibutilida (C01BD05)
ATC: Ibutilida
Sistema cardiovascular > Terapia cardíaca > Antiarrítmicos, clase I y III > Antiarrítmicos, clase III
Mecanismo de acciónIbutilida
Antiarrítmico.
Indicaciones terapéuticasIbutilida
Aleteo auricular, fibrilación auricular.
PosologíaIbutilida
ContraindicacionesIbutilida
Antecedentes recientes de IAM, bloqueo auriculoventricular de segudo grado sin marcapasos, bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin maracapasos, enf. del seno auricular sin marcapasos, hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hipomagnesemia, hipopotasemia, insuf. cardiaca, I.H. grave, prolongación del intervalo QT, antecedentes de taquicardia ventricular
Advertencias y precaucionesIbutilida
Administrar el tratamiento sólo en asociación; riesgo de arritmia ventricular; vigilancia monitorizada del electrocardiograma durante el tto. y 4 h después de la suspensión del tto; vigilancia por un médico especialista durante el tto.
Insuficiencia hepáticaIbutilida
Contraindicado en pacientes con I.H. grave.
InteraccionesIbutilida
Int. con compuestos fitoterapéuticos: boldo, cáscara, frángula, ricino, sen, ruibarbo, regaliz.
Reacciones adversasIbutilida
Bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama, extrasístole, bradicardia, hipotensión arterial, prolongación del intervalo QT, taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular, taquicardia ventricular polimorfa, torsades de pointes, angina de pecho, fibrilación auricular, fibrilación ventricular, HTA; IR; vasodilatación
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015