ENDOREM concentrate for solution for infusion 126.5 mg/8 ml
Nombre local: ENDOREM Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 126.5 mg/8 mlPaís: Grecia
Laboratorio: R+N ΦAPMAKEYTIKA AEBE
Vía: Vía intravenosa
Forma: Concentrado para solución para perfusión
ATC: Óxido de hierro, nanopartículas (V08CB03)
ATC: Óxido de hierro, nanopartículas
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para imágenes de resonancia magnética > Medios de contraste superparamagnéticos
Mecanismo de acciónÓxido de hierro, nanopartículas
Medio de contraste superparamagnético para la obtención de imágenes por RM.
Indicaciones terapéuticasÓxido de hierro, nanopartículas
únicamente uso diagnóstico: detección de lesiones focales y tumores hepáticos por RM.
PosologíaÓxido de hierro, nanopartículas
ContraindicacionesÓxido de hierro, nanopartículas
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesÓxido de hierro, nanopartículas
Predisposición alérgica, asma, trastornos asociados a sobrecarga de hierro, cirróticos; no está recomendado en pacientes < 18 años. Debe disponerse de un equipo adecuado para tratar reacciones anafilactoides; no repetir hasta pasados 14 días. Interrumpir y mantener vigilancia si aparece dolor lumbar, torácico, hipotensión, disnea; puede producirse irritación local por administración perivascular; eficacia diagnóstica reducida con enf. sanguínea asociada a hepatomegalia.
InteraccionesÓxido de hierro, nanopartículas
Incompatible con: sol. NaCl 0,9 %; no mezclar con otras sustancias por ausencia de estudios.
EmbarazoÓxido de hierro, nanopartículas
No se recomienda, no existen datos suficientes en humanos; en animales ha demostrado efecto teratogénico a dosis 160 veces superior a la terapéutica.
LactanciaÓxido de hierro, nanopartículas
Evitar. No hay datos sobre excreción en leche materna, interrumpir algunos días tras administración.
Reacciones adversasÓxido de hierro, nanopartículas
Parestesia, vasodilatación, dolor, cefalea, disgeusia, dolor torácico y lumbar, náusea, vómito, prurito, erupción, astenia, reacciones en el punto de iny., reacciones anafilactoides.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
