EXODERIL cutaneous solution 1%
Nombre local: EXODERIL Δερματικό διάλυμα 1%País: Grecia
Laboratorio: KOΠEP AE
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Naftifina (D01AE22)
ATC: Naftifina
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Mecanismo de acciónNaftifina
Inhibe la biosíntesis del ergosterol, componente de la membrana del hongo.
Indicaciones terapéuticasNaftifina
Tinea corporis, pedis y cruris; candidiasis; pitiriasis versicolor.
PosologíaNaftifina
Modo de administraciónNaftifina
Aplicar una capa fina (mañana y noche) sobre zona de piel afectada, previamente lavada con un algodón empapado en agua caliente y secada.
ContraindicacionesNaftifina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesNaftifina
Evitar contacto con ojos y mucosas. No establecida eficacia y seguridad en niños.
EmbarazoNaftifina
No ha sido demostrada su inocuidad durante el embarazo, por lo que durante el primer trimestre, solamente se aplicará cuando la valoración de la relación riesgo/beneficio aconseje su utilización.
LactanciaNaftifina
No se ha establecido si naftifina se excreta con la leche materna, por lo que deberán observarse las debidas precauciones cuando se aplique en mujeres lactantes.
Reacciones adversasNaftifina
Síntomas de irritación local, escozor, eritema, prurito, sensación de quemazón y picor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015