IBITION eye drops, solution 0.1%
Nombre local: IBITION Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 0.1%País: Grecia
Laboratorio: ΦAP`ANIK
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Fenilefrina oftálmica, descongestivo (S01GA05)
ATC: Fenilefrina oftálmica, descongestivo
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Descongestivos y antialérgicos > Simpaticomiméticos usados como descongestivos
Mecanismo de acciónFenilefrina oftálmica, descongestivo
La fenilefrina hidrocloruro es un simpaticomimético que, en aplicación tópica ocular, actúa directamente sobre los receptores a-adrenérgicos produciendo vasoconstricción de las arteriolas, relajación del músculo del iris y contracción de las fibras radiales, lo que determina un efecto vasoconstrictor local y descongestivo de la conjuntiva ocular. Produce midriasis dosis-dependiente. Aunque el papel de la inervación simpática en relación a la acomodación visual no está totalmente definido, hay evidencia de que la fenilefrina hidrocloruro tiene efecto ciclopléjico.
Indicaciones terapéuticasFenilefrina oftálmica, descongestivo
Alivio de la irritación ocular para adultos.
PosologíaFenilefrina oftálmica, descongestivo
Modo de administraciónFenilefrina oftálmica, descongestivo
Vía oftálmica. No debe utilizarse junto con lentes de contacto blandas hasta trascurridos 20 minutos de la instilación.
ContraindicacionesFenilefrina oftálmica, descongestivo
Hipersensibilidad; glaucoma primario, y principalmente glaucoma de ángulo estrecho; tratamiento con IMAO (concomitante o en los 21 días previos al inicio del tratamiento); hipertiroidismo grave; rinitis seca.
Advertencias y precaucionesFenilefrina oftálmica, descongestivo
Valorar riesgo/beneficio en niños; HTA, arterioesclerosis avanzada, hipotensión ortostática, diabetes mellitus insulino-dependiente de larga duración, cardiopatías incluyendo cardiopatía isquémica grave; riesgo de congestión ocular de rebote en uso crónico; evitar el contacto con las lentes de contacto blandas; retirar lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
InteraccionesFenilefrina oftálmica, descongestivo
Acción potenciada por: antidepresivos tricíclicos, IMAO, atropina.
Riesgo de reacciones de hipertensión con: reserpina o guanetidina.
Incompatibilidad con: anestésico local butacaína.
Respuesta reducida por: levodopa.
EmbarazoFenilefrina oftálmica, descongestivo
No hay datos relativos al uso de fenilefrina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de medicamentos durante el embarazo.
LactanciaFenilefrina oftálmica, descongestivo
Se desconoce si este medicamento es excretado en la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirFenilefrina oftálmica, descongestivo
Fenilefrina presenta efecto midriático dosis-dependiente. Hay evidencias de que el principio activo fenilefrina hidrocloruro puede reducir la acomodación visual. Debido a la disminución de la agudeza visual y, por tanto, a la disminución del tiempo de reacción, este medicamento puede afectar la capacidad de conducir y utilizar máquinaria. El efecto midriático puede presentarse ya a concentraciones de fenilefrina hidorcloruro tan bajas como la concentración de 0,125%.
Reacciones adversasFenilefrina oftálmica, descongestivo
Conjuntivitis alérgica, midriasis, trastornos de la acomodación visual e irritación ocular; dermatitis de contacto periorbital alérgica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/06/2019