IDROSTAMIN solution for infusion 400 mg/5 ml
Nombre local: IDROSTAMIN Διάλυμα για έγχυση 400 mg/5 mlPaís: Grecia
Laboratorio: GAP A.E.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Pefloxacino (J01MA03)
ATC: Pefloxacino
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Quinolonas antibacterianas > Fluoroquinolonas
Mecanismo de acciónPefloxacino
Bactericida. Bloquea la replicación bacteriana por inhibición de la ADN-girasa.
Indicaciones terapéuticasPefloxacino
Septicemia, gonococia, infección urinaria, respiratoria, ginecológica, osteoarticular, biliar, mordeduras y arañazos animales, brucelosis, chancro, exacerbación de fibrosis quística, gastroenteritis infecciosa, infección en inmunocomprometidos, enf. del legionario, otitis externa y media, peritonitis, infección dérmica.
PosologíaPefloxacino
ContraindicacionesPefloxacino
Hipersensibilidad a quinolonas.
Advertencias y precaucionesPefloxacino
Deficiencia de G6PDH, I.H., I.R., epilepsia, miastenia gravis, ancianos, niños (posible alteración de cartílago articular de huesos en crecimiento). Evitar en embarazo y lactancia. Hidratar adecuadamente.
Insuficiencia hepáticaPefloxacino
Precaución. Ajustar dosificación. I.H. severa, sin ictericia ni ascitis: 8 mg/kg/12 h; con ictericia: cada 24 h; con ascitis: cada 36 h; con ascitis e ictericia: cada 48 h.
Insuficiencia renalPefloxacino
Precaución.
InteraccionesPefloxacino
Absorción disminuida por: antiácidos con Al, Mg, Ca.
Potencia acción de: anticoagulantes orales.
Acción/toxicidad aumentada por: cimetidina.
Acción disminuida por: rifampicina.
Aumenta nivel plasmático de: teofilina.
EmbarazoPefloxacino
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se evitará su uso en gestantes pues produce alteración de los cartílagos articulares de huesos en crecimiento. La administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaPefloxacino
Se excreta con la leche materna. Existe riesgo de artropatía y otros efectos tóxicos importantes en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pefloxacino.
Reacciones adversasPefloxacino
Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, gastralgia, erupciones exantemáticas, prurito, urticaria, fotodermatitis, mareos, cefalea, insomnio, superinfección por microorganismos resistentes.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
