IOPIDINE eye drops, solution 0.5%
Nombre local: IOPIDINE Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 0.5%País: Grecia
Laboratorio: Alcon
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Apraclonidina (S01EA03)
ATC: Apraclonidina
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Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiglaucomatosos y mióticos > Simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma
Mecanismo de acciónApraclonidina
Es un agonista alfa-2-adrenérgico, actúa disminuyendo la PIO.
Indicaciones terapéuticasApraclonidina
Tto. adicional a corto plazo del glaucoma crónico en pacientes con tto., los cuales necesitan una reducción de PIO con el fin de retrasar el tto. con láser o cirugía del glaucoma.
control y prevención de PIO tras la cirugía con láser del segmento anterior.
PosologíaApraclonidina
ContraindicacionesApraclonidina
Hipersensibilidad a apraclonidina o a la clonidina; pacientes tratados con IMAO, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos; niños; antecedentes de enf. cardiovasculares severas o inestables.
Advertencias y precaucionesApraclonidina
I.H., I.R. crónica, depresión, antecedentes de angina de pecho, insuf. coronaria grave, IAM reciente, insuf. cardiaca sintomática, enf. cerebrovascular, enf. de Raynaud o tromboangitis obliterante. Monitorización si se presenta una reducción exagerada de PIO. No administrar vía inyectable o vía oral.
Insuficiencia hepáticaApraclonidina
Precaución.
Insuficiencia renalApraclonidina
Precaución en I.R. crónica.
InteraccionesApraclonidina
Véase Contr.
Precaución con antidepresivos tricíclicos, afectan al metabolismo y absorción de las aminas circulantes.
Precaución uso concomitante con antihipertensivo y glucósidos cardiacos.
EmbarazoApraclonidina
No se han realizado estudios adecuados sobre la utilización de apraclonidina en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial para humanos.
LactanciaApraclonidina
Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, se recomienda precaución a mujeres durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirApraclonidina
Apraclonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.
Reacciones adversasApraclonidina
Cefalea, disgeusia; hiperemia ocular, prurito ocular, molestias oculares, lagrimeo aumentado, edema palpebral, visión borrosa, sensación anormal en los ojos, queratoconjuntivitis seca, conjuntivitis, secreción ocular, trastorno vascular de la conjuntiva (palidez); sequedad nasal; sequedad de boca; astenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015