MYOCRYSINE solution for injection 50 mg/0.5 ml
Nombre local: MYOCRYSINE Ενέσιμο διάλυμα 50 mg/0.5 mlPaís: Grecia
Laboratorio: LAVIPHARM A.E.
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Aurotiomalato sódico (M01CB01)
ATC: Aurotiomalato sódico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antirreumáticos específicos > Preparados de oro
Mecanismo de acciónAurotiomalato sódico
Acción relacionada con la capacidad de modulación de la respuesta inmunitaria que poseen las sales de oro.
Indicaciones terapéuticasAurotiomalato sódico
Artritis reumatoide. Artritis crónica juvenil.
PosologíaAurotiomalato sódico
ContraindicacionesAurotiomalato sódico
Hipersensibilidad, trastornos renales o hepáticos graves, discrasias sanguíneas, antecedentes de agranulocitosis, diátesis hemorrágica, historial de trastornos hematológicos o de médula ósea, debilitación grave, s. de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, enterocolitis necrotizante, fibrosis pulmonar, enf. hepática, enf. renal, urticaria, dermatitis exfoliativa o eczema, y en niños < 3 años.
Advertencias y precaucionesAurotiomalato sódico
Historial de discrasias sanguíneas por sensibilidad a algún fármaco, erupción cutánea, enf. renal o hepática previa, marcada hipotensión, o circulación cerebral o cardiovascular comprometida. Diabetes mellitus e ICC, controlar antes de iniciar tto. Análisis de orina y sangre determinando niveles de Hb, eritrocitos, leucocitos y recuento de diferenciación plaquetario (valores de referencia para análisis posteriores para detectar toxicidad), antes de iniciar tto. y antes de cada administración, análisis de orina y cada 2 administraciones, análisis de sangre que determine el contaje de todos los elementos celulares. Monitorizar función hepática y 1 vez al año chequeo pulmonar con rayos X.
Insuficiencia hepáticaAurotiomalato sódico
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve, monitorizar función hepática.
Insuficiencia renalAurotiomalato sódico
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve.
InteraccionesAurotiomalato sódico
Aumenta riesgo de reacciones adversas hematológicas o renales con: penicilamina.
Efectos tóxicos inmunodepresores potenciados por: naproxeno.
EmbarazoAurotiomalato sódico
No debe utilizarse a menos que se considere indispensable.
LactanciaAurotiomalato sódico
Evitar. Se excreta. Debido a su lenta eliminación aunque se interrumpa el tto. persistirá temporalmente en la leche.
Reacciones adversasAurotiomalato sódico
Dermatitis exfoliativa, urticaria, eritema nodoso, erupciones liqueniformes, alopecia, prurito, proteinuria, síndrome nefrótico, glomerulonefritis con hematuria, hepatitis, ictericia colestática o no.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
